4-(5-bromo-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[(5-bromo-2-cyclopropyl-4-pyrimidin-4-ylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₄OSi
• 分子量: 395.374
• InChiKey: VWDVKFOLZQSGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴 、 4-(2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(5-bromo-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine (1.07 g, 2.71 mmol, 63%) as a yellow oil的产率得到4-(5-bromo-2-cyclopropyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。式（I）或（II）的化合物及其制备的药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20140011825A1

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。