1-methyl-1-(o-toluyl)-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-(o-toluyl)-hydrazine
• 英文别名: 1-Methyl-1-(o-toluoyl)-hydrazin；o-Toluylsaeure-1-methylhydrazid；N,2-dimethylbenzohydrazide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: HRWCIXDKHVNBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-(o-toluyl)-hydrazine 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,8-dimethylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N'-亚甲基苯甲酰肼通过钯（ii）催化的分子内氧化C–H / C–H交叉偶联 合成邻苯二酚†

  摘要：

  已经开发了钯（II）催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1（2 H）-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40195b
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 、 甲基肼 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-methyl-1-(o-toluyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  N'-亚甲基苯甲酰肼通过钯（ii）催化的分子内氧化C–H / C–H交叉偶联 合成邻苯二酚†

  摘要：

  已经开发了钯（II）催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1（2 H）-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40195b

文献信息

• Substituted 1,2,4-triazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04119635A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  New 1-alkyl-3,5-disubstituted-1,2,4-triazole derivatives of following formula I ##STR1## wherein R may represent phenyl; phenyl substituted by a radical selected from (C.sub.1-4)alkyl, e.g. methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec.-butyl, isobutyl or tert.-butyl, (C.sub.1-4)alkoxy, e.g. methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, isobutyloxy or tert.-butoxy, fluoro, chloro, bromo, nitro, amino, cyano, carbamoyl, carboxy, hydroxymethyl, methylenedioxy and trifluoromethyl; dichlorophenyl; dimethoxyphenyl; 3,4,5-trimethoxyphenyl; R.sub.1 may represent phenyl, phenyl substituted by a radical selected from (C.sub.1-4)alkyl as above defined, (C.sub.1-4)alkoxy as above defined; fluoro, chloro, bromo, hydroxymethyl, (C.sub.2-4)aliphatic acyloxymethyl, e.g. acetoxymethyl, propionyloxymethyl or butyryloxymethyl, carbamoyloxymethyl, bromomethyl and dimethylaminomethyl; dimethylphenyl; dimethoxyphenyl; phenyl contemporaneously substituted by o-hydroxymethyl and chloro; R.sub.2 represents a (C.sub.1-4)alkyl group as above defined; With the proviso that R and R.sub.1 cannot simultaneously represent phenyl; With the further proviso that, when R is phenyl, R.sub.1 cannot be p-chlorophenyl; And processes for their preparation. The compounds of the invention have CNS depressant utility. They are especially useful as sedatives and hypnotics. Some of the compounds of the invention are also useful as anxiety relieving means.

  新的1-烷基-3,5-二取代-1,2,4-三唑衍生物的化学式为I，其中R可能代表苯基；苯基被从(C.sub.1-4)烷基中选择的基团取代，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、丙烯基、异丁基或叔丁基，(C.sub.1-4)烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基，氟、氯、溴、硝基、氨基、氰基、氨甲酰基、羧基、羟甲基、亚甲二氧基和三氟甲基；二氯苯基；二甲氧基苯基；3,4,5-三甲氧基苯基；R.sub.1可能代表苯基，苯基被从上述定义的(C.sub.1-4)烷基中选择的基团取代，(C.sub.1-4)烷氧基如上所述；氟、氯、溴、羟甲基、(C.sub.2-4)脂肪酰氧甲基，例如乙酰氧甲基、丙酰氧甲基或丁酰氧甲基，氨基氧甲基、溴甲基和二甲氨基甲基；二甲基苯基；二甲氧基苯基；苯基同时被o-羟甲基和氯取代；R.sub.2代表如上所述的(C.sub.1-4)烷基基团；但R和R.sub.1不能同时代表苯基；另外规定，当R是苯基时，R.sub.1不能是对氯苯基；以及它们的制备方法。该发明的化合物具有中枢神经系统抑制作用。它们特别适用于镇静剂和催眠剂。该发明的一些化合物也可用作缓解焦虑的手段。
• Natural rubber produced from latex and composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106724A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Provided is a natural rubber obtained by drying a gathered natural rubber latex without coagulating, wherein a drum dryer and/or a conveyor type dryer are used for drying. Further, provided are a production process for a natural rubber-filler mixture prepared by adding at least one of carbon black and inorganic fillers to a natural rubber latex, a natural rubber added a viscosity stabilizer comprising hydrazide compounds or esters of aromatic or aliphatic polycarboxylic acid derivatives to these natural rubber and natural rubber-filler mixture, and a rubber composition which is prepared using the above natural rubbers and which is excellent in productivity, abrasion resistance and fracture resistance:

  本发明提供了一种天然橡胶，该天然橡胶通过对收集的天然橡胶胶乳进行干燥而不凝结，其中使用滚筒式干燥机和/或输送式干燥机进行干燥。此外，还提供了一种通过向天然橡胶胶乳中添加炭黑和无机填料中的至少一种而制备的天然橡胶-填料混合物的生产工艺，一种在这些天然橡胶和天然橡胶-填料混合物中添加了由酰肼化合物或芳香族或脂肪族聚羧酸衍生物酯组成的粘度稳定剂的天然橡胶，以及一种使用上述天然橡胶制备的橡胶组合物，该组合物具有优异的生产性、耐磨性和抗断裂性：
• DRYING PROCESSES FOR NATURAL RUBBER, STABILIZED NR COMPOSITIONS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1332161A2

  公开（公告）日：2003-08-06
• US4119635A
  申请人：——

  公开号：US4119635A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US4151169A
  申请人：——

  公开号：US4151169A

  公开（公告）日：1979-04-24