2,8-dimethylphthalazin-1(2H)-one | 72288-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dimethylphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2.8-Dimethyl-1(2H)-phthalazinon；2,8-dimethyl-2H-phthalazin-1-one；2,8-Dimethylphthalazin-1-one
• CAS: 72288-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DGXVPSYVYUGZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethylphthalazin-1(2H)-one 、 过氧化苯甲酰 、 四氯化碳 、 溴 生成 2-bromomethyl-8-dibromomethyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,2-dimethyl-N′-methylenebenzohydrazide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以24%的产率得到2,8-dimethylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  N'-亚甲基苯甲酰肼通过钯（ii）催化的分子内氧化C–H / C–H交叉偶联 合成邻苯二酚†

  摘要：

  已经开发了钯（II）催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1（2 H）-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40195b

文献信息

• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：STADTMUELLER Heinz

  公开号：US20110086842A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物组合物。
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• Synthesis of phthalazinones via palladium(ii)-catalysed intramolecular oxidative C–H/C–H cross-coupling of N′-methylenebenzohydrazides
  作者：Takanori Matsuda、Yuki Tomaru、Yoshiya Matsuda

  DOI：10.1039/c3ob40195b

  日期：——

  A palladium(II)-catalysed intramolecular oxidative C–H/C–H cross-coupling of N′-methylenebenzohydrazides to phthalazin-1(2H)-ones has been developed. This cyclization is believed to mechanistically proceed via electrophilic ortho-palladation and subsequent C-arylation of the carbon–nitrogen double bond.

  已经开发了钯（II）催化的N'-亚甲基苯甲酰肼与酞菁-1（2 H）-一的分子内氧化C-H / C-H交叉偶联。据信这种环化是通过亲电邻位钯和随后的碳-氮双键的C-芳基化而机械地进行的。
• FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331
  作者：FRANCIS J. E.、 DOEBEL K. J.、 SCHUTTE P. M.、 SAVARESE E. C.、 HOPKINS S. E.+

  DOI：——

  日期：——