4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl](phenylmethyl)amino]methyl]benzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl](phenylmethyl)amino]methyl]benzenemethanol
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dichloro-alpha-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl](phenylmethyl)amino]methyl]benzenemethanol；1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[benzyl-[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl]amino]ethanol
• 化学式: C₂₉H₃₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 547.522
• InChiKey: YZAOXTIBEBQULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl](phenylmethyl)amino]methyl]benzenemethanol 、 富马酸 在 palladium oxide on charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl]amino]methyl]benzenemethanol (E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基基团，R.sup.4是一个羟基或一个基团R.sup.5 NH--，其中R.sup.5代表一个基团CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或基团F.sub.3 C--，##STR3##k代表一个从1到8的整数，m代表零或一个从2到7的整数，n代表一个从2到7的整数，但k、m和n的总和为4到12；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少一个Y和Q代表氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y代表氧或硫原子时，m为一个从2到7的整数；P代表一个苯基，可选择地被一个或多个卤原子或基团C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，羟基，--CH.sub.2 OH--，--(CH.sub.2).sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10取代；其中R.sup.7代表氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基氨基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基；R.sup.8代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基；R.sup.9代表氢原子或甲基基团；R.sup.10代表甲基，苯基，氨基或二甲基氨基；或P代表一个吡啶基，可选择地被一个或两个卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基取代。这些化合物在β.sub.2 -肾上腺素受体上具有兴奋作用，特别适用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937268A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮 、 N-[3-[2-(3-Phenoxypropoxy)ethoxy]propyl]benzenemethanamine 在 氮 、 甲醇 、 硼氢化钠 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以gave the title compound (1.30 g) as an oil的产率得到4-Amino-3,5-dichloro-α-[[[3-[2-(3-phenoxypropoxy)ethoxy]propyl](phenylmethyl)amino]methyl]benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Ar代表##STR1##其中R.sup.3是键或直链或支链C.sub.1-2烷基，R.sup.4是羟基或R.sup.5 NH--基团，其中R.sup.5代表CH.sub.3 SO.sub.2 --，HCO--或NH.sub.2 CO--，##STR2##其中R.sup.6是氯原子或F.sub.3 C--基团，##STR3##k表示1至8的整数，m表示零或2至7的整数，n表示2至7的整数，但k、m和n的总和为4至12；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或甲基或乙基基团，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过2；R.sup.30代表氢或C.sub.1-2烷基；X代表氧或硫原子；Y和Q可以分别表示键或氧或硫原子，但至少有一个Y和Q表示氧或硫原子，当Y是键时，m为零，或当Y表示氧或硫原子时，m为2至7的整数；P表示苯基，可选地取代一个或多个从卤原子中选择的取代基，或羟基，--CH.sub.2 OH--，--（CH.sub.2）.sub.2 OH，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 CH.sub.3，--CO.sub.2（CH.sub.2）.sub.2 CH.sub.3，--R.sup.7，COR.sup.7，--NHCOR.sup.8和--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10；其中R.sup.7表示氨基，氨基C.sub.1-3烷基，氨基C.sub.1-3二烷基，吡咯烷基，哌啶基，己亚甲基亚胺基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或吗啉基团；R.sup.8表示氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或氨基团；R.sup.9表示氢原子或甲基基团；R.sup.10表示甲基，苯基，氨基或二甲基氨基基团；或P表示吡啶基，可选地取代一个或两个从卤原子或羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的取代基。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，特别适用于治疗可逆性气道阻塞相关疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937268A1

文献信息

• US4937268A
  申请人：——

  公开号：US4937268A

  公开（公告）日：1990-06-26