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N-Hydroxylorcaserin
N-Hydroxylorcaserin | 1421747-19-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxylorcaserin
英文别名
N-Hydroxy Lorcaserin;(5R)-7-chloro-3-hydroxy-5-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
CAS
1421747-19-4
化学式
C
11
H
14
ClNO
mdl
——
分子量
211.691
InChiKey
OBKJFJJRKLOMQV-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
23.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Hydroxylorcaserin
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、 cobalt(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-8-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
参考文献:
名称:
通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化,仲胺的后期功能化
摘要:
据报道,由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺(包括药物和肽衍生物)的后期官能化功能。因此,在5 mol%CoCl 2(25°C,2 h)存在下,羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌,芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b03787
作为产物:
描述:
绿卡色林盐酸盐
在
sodium
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
N-Hydroxylorcaserin
参考文献:
名称:
通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化,仲胺的后期功能化
摘要:
据报道,由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺(包括药物和肽衍生物)的后期官能化功能。因此,在5 mol%CoCl 2(25°C,2 h)存在下,羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌,芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b03787
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