methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum
• 英文别名: η5-cyclopentadienyl(methyl)(tricarbonyl)molybdenum(II)；tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)methylmolybdenum；(η(5)-(C5H5))Mo(CO)3Me；[MoMe(η-C5H5)(CO)3]；[MoMe(CO)3(η-C5H5)]；(η5-C5H5)Mo(CO)3Me
• 化学式: C₉H₈MoO₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: JAHSGXUBCQREQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum 在 NaBH(i-Pr)3 or KBH(i-Pr)3 or NaBH₄ or NaBH₃(CN) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate
  参考文献：
  名称：

  氢化物试剂与烷基钼羰基配合物的反应。LiBHEt的反应3与[MOME（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]，形成的阴离子乙醛复杂的，并且对乙醛的合成化学计量周期

  摘要：

  烷基钼络合物[MOME（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]（1）用LiBHEt发生反应3在四氢呋喃（THF）溶液在环境温度下，得到阴离子乙醛络合物[沫（η 2 -MeCHO）（ CO）2（η-C 5 H ^ 5）] - （2）作为主要产物有机钼与阴离子的极少量[沫（CO）一起3（η-C 5 H ^ 5）] - 。使用低温红外光谱和核磁共振光谱监测实验，可以对甲酰基[MoMe（CHO）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）] - （ 3）如在-66初级产品℃。将反应混合物导致的（连续的重排的分光观察的缓慢升温3）到氢基-酰基[卫生部（COME）（CO） 2（η-C 5 H ^ 5）] - （ 6），最后的（ 6）成最终产品（ 2）。的溶液（处理2）具有的PhCH 2溴在环境温度下导致形成主要为η的3 -苄基[沫（CO） 2（η 3-CH 2 PH）（η-C 5 H ^ 5）]和乙醛的演化。在

  DOI：

  10.1039/dt9850001815
• 作为产物：
  描述：

  Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of methyl iodide and methyl tosylate with transition-metal nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a013
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum 、 tert-butylhydroperoxide 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 生成 氧化环辛烯
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钼催化的烯烃环氧化

  摘要：

  首次使用微波研究了CpMo（CO）3 CH 3作为催化剂前体在55°C下用叔丁基氢过氧化物（TBHP）对顺式-环辛烯和R -（+）-柠檬烯进行环氧化的性能。（MW）辅助加热，并将结果与​​使用带恒温油浴（OB）的常规加热获得的结果进行比较。反应在单相（无助溶剂，或与1,2-二氯乙烷，甲苯，己烷）或双相液-液（使用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM] [BF 4]） 条件。加热方法不会影响产品的选择性：在80％柠檬烯转化率下，环辛烯100％，环氧丙烷93％（非对映异构体过量66-72％，反式1,2-（+）-柠檬烯）。但是，初始反应速率在很大程度上取决于所采用的加热方法。良好的MW效应主要归因于反应混合物加热更快，从而在加热过程的早期阶段提高了总环氧化速率，这通过以下方法的比较得到实验支持：（i）测量的温度与时间的关系曲线，（ii ）MW方法的动力学数据和OB方法的动力学数据，

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2009.12.011

文献信息

• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Metallorganische lewis-säuren; metallkomplexe mit schwach koordinierten anionischen liganden
  作者：Karlheinz Sünkel、Ulrich Nagel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99506-8

  日期：1983.7

  The acyl-bridged complexes [(π-C5H5)(CO)2Mo(μ2-, η2-COCH2Ph)Mo(CO)2(π-C2H5)]+ BF4− (2b), [(π-C5H5)(CO)2 Fe(μ2-,η1-COCH3)Mo(CO)3(π-C5H5)]+ SbF6− (4) besides other products have been obtained from the reaction of (π-C5H5)(CO)3MoX (X−  BF4−, SbF6−) with (π-C5H5)(CO)3MoCH2Ph and (π-C5H5)(CO)2FeCH3, respectively. The X-ray structure of 4 has been determined. Hydride and methyl transfer occurs in the reaction

  酰基桥连络合物[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Mo（μ 2 - ，η 2 -COCH 2 PH）的Mo（CO）2（π-C 2 H ^ 5）] + BF 4 - （图2b），[（π-C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（μ 2 - ，η 1 -COCH 3）的Mo（CO）3（π-C 5 H ^ 5）] +的SbF 6 - （4）除了其他产品已经从（π-C的反应获得5 ħ 5）（CO）3 MOX（X - BF 4 - ，的SbF 6 - ）与（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 MOCH 2 h和（π-C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 3分别。X射线结构为4。氢化物和甲基转移在（π-C的反应发生5 ħ 5）（CO）3 MoFBF 3与（CO）5 MCH3（M的Mn，Re）的，得到[（π-C 5 H ^ 5）（CO）3 Mo]的2 H} + BF 4 - ，（π-C 5 H
• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part II. The chemistry and properties of bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) and its lead analogue
  作者：John D. Cotton、Peter J. Davidson、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002275

  日期：——

  Bis[bis(trimethylsiiyl)methyl]tin, SnR2, has an extensive chemistry, behaving as (i) a Lewis base, (ii) a Lewis acid, or (iii) undergoing oxidative addition (insertion reactions). The following complexes have been isolated, many as well characterised crystals. For class (i), these include (M = Cr or Mo)[M(CO)5(SnR2)], trans-[M(CO)4-(SnR2)2], [Fe2(η-C5H5)2(CO)3(SnR2)], [RhCl(PPh3)2(SnR2)], and [PtC

  双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡SnR 2具有广泛的化学性质，表现为（i）路易斯碱，（ii）路易斯酸或（iii）经历氧化加成（插入反应）。已分离出以下配合物，以及许多具有特征的晶体。对于（i）类，它们包括（M = Cr或Mo）[M（CO）5（SnR 2）]，反式-[M（CO）4-（SnR 2）2 ]，[Fe 2（η-C）5 H 5）2（CO）3（SnR 2）]，[RhCl（PPh 3）2（SnR 2）]和[PtCl（PEt 3）（SnR 2）（SnR 2 Cl）]：对于（ii）类，易于与吡啶，4-甲基吡啶或哌啶热解离的1：1加合物，以及类（III），SNR 2（A）B（AB =氯化氢，氟化氢，将MeI，RCL，氯2，溴，O- 2，CH 2：CMeCMe：CH 2，[沫（η-C 5 H ^ 5）（ CO）3 X]（X = H或Me），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 X]（X = Cl或Me）时，[的Fe（CO）4
• Coordination Chemistry of the Tris(pentafluoroethyl)stannate(II) Anion, [Sn(C ₂ F ₅ ) ₃ ] ^–
  作者：Johannes Klösener、Markus Wiesemann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.201800796

  日期：2018.9.23

  contribution the syntheses of transition metal complexes of the electron‐withdrawing Sn(C2F5)3 ligand are presented. The reaction of HSn(C2F5)3 with organometallics LnM–R (M = Zn, W, Mo; R = Et, Me; L = CO, Cp), metal carbonyls [Ni(CO)4], and [Fe(CO)2Cp}2], as well as chloro complexes such as [TiCl2Cp2], furnished the corresponding stannylated compounds. The electron‐deficient Sn(C2F5)3 ligand significantly

  在这项贡献中，介绍了吸电子Sn（C 2 F 5）3配体的过渡金属配合物的合成。HSn（C 2 F 5）3与有机金属L n M–R（M = Zn，W，Mo; R = Et，Me; L = CO，Cp），羰基金属[Ni（CO）4 ]，和[Fe（CO）2 Cp} 2 ]，以及氯配合物，例如[TiCl 2 Cp 2 ]，提供了相应的甲锡烷基化化合物。缺电子Sn（C 2 F 5）3 相对于相关的非氟化苯乙烯基配合物，配体会显着影响红外光谱和结构特征。
• Comparative reactivities of two isoelectronic transition-metal hydrides with transition-metal carbonyls and alkyls
  作者：William D. Jones、John M. Huggins、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00405a022

  日期：1981.7

  PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) and -CpMo(CO)/sub 3/H (2) react with a variety of metal carbonyls and alkyls. Treatment of Fe(CO)/sub 5/, Cr(CO)/sub 6/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/, CH/sub 3/Re(CO)/sub 5/, and (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ with 1 produces HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5//sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO)/sub 4//sup -/,

  两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub