(η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate | 12126-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate
• 英文别名: [CpMo(CO)₃]^-；CpMo(CO)3(1-)；(η(5)-(C5H5))Mo(CO)3(1-)；[(η-C5H5)Mo(CO)3](1-)；[(η(5)-Cp)(CO)3Mo](-)；[(η(5)-C5H5)(CO)3Mo](1-)；Tricarbonylcyclopentadienylmolybdenum
• CAS: 12126-18-0
• 化学式: C₈H₅MoO₃
• 分子量: 245.066
• InChiKey: RIWMOMWYBZNMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate 在 碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到{Mo(η-C5H5)(CO)3Ph}
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical arylation of metal carbonyl anions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957352
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 在 (C₅H₅)Mo(CO)3^(1-) 作用下， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属中心之间质子交换的内在障碍：弱相互作用模型的应用

  摘要：

  考虑了过渡金属中心之间质子自交换的弱相互作用模型。从无辐射跃迁理论的费米黄金法则表达式中获得的速率常数是在正确的方向和距离处组装酸碱反应物的项、经典反应频率、电子-质子反应概率和经典核因子的乘积来自对辅助配体和溶剂模式重组的要求。发现这种模型产生的计算速率常数和活化参数与实验数据合理一致，前提是某些金属中心的流动性被考虑在内。

  DOI：

  10.1021/ja00216a014

文献信息

• Metal complexes of anionic 3-borane-1-alkylimidazol-2-ylidene derivatives
  作者：Andreas Wacker、Chao Guo Yan、Gisela Kaltenpoth、Achim Ginsberg、Atta M Arif、Richard D Ernst、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01307-9

  日期：2002.1

  corresponding Ti(IV) complex. The compounds [Li(py)4]+9a− and [Li(L)4]+(10b–d)− are obtained when (L)Li+1− are reacted with VCl3 and ScCl3. The X-ray structure analysis of the vanadium complex reveals a distorted tetrahedron of the anion [V(1a)4]− with two smaller and four larger CVC angles. The scandium compound [Li(dme)2+10c−] has a different structure: the distorted tetrahedron of the anion [Sc(1c)4]− contains

  在1-烷基咪唑（烷基=甲基，丁基）和1-甲基苯并咪唑中添加BH 3 ·thf导致BH 3加合物，被BuLi脱质子化，得到有机锂化合物（L）Li +（1b – d）-。在固态（THF）李+ 1B -是二聚体。酰基-铁络合物（thf）3 Li +（3b，d）-由（thf）Li +（1b，d）-和Fe（CO）5形成。（L）Li +（1a– c）−与[CpFe（CO）2 X]反应，但是，唯一获得的络合物是[CpFe（CO）2 1a ] （5a）。（L）Li的类似反应+ 1A -与所述二烯基配合物[（C 7 H ^ 11）的Fe（CO）2 BR]，得到相应的铁化合物6A。它们的组成来自光谱数据。Cp的治疗2的TiCl用（L）栗+ 1A -导致的[Cp 2的Ti 1A ]（图7a），其无法与PBCL被氧化2得到相应的Ti（IV）配合物。化合物[李（PY）4 ] + 9A -和[李（L）4 ] +（图10b
• Photochemically generated organometallic radicals as reducing agents
  作者：Albert E. Stiegman、Alan S. Goldman、Douglas B. Leslie、David R. Tyler

  DOI：10.1039/c39840000632

  日期：——

  Irradiation of metal–metal bonded carbonyl dimers in the presence of appropriate ligands generates a class of intermediates which are powerful reducing agents; Ru3(CO)12, CpMo(CO)3Cl (Cp = cyclopentadienyl), and the ferricyanide ion were reduced in order to demonstrate the utility of these photogenerated reducing agents.

  在适当的配体存在下，金属与金属键合的羰基二聚体的辐射产生了一类中间体，这些中间体是强大的还原剂；Ru 3（CO）12，CpMo（CO）3 Cl（Cp =环戊二烯基）和铁氰化物离子被还原，以证明这些光生还原剂的效用。
• Metal cyclic carbene complexes. A molybdenum complex of 2-oxacyclopentylidence: synthesis and X-ray structure of [MoI(CO)₂(C₄H₆O)(η-C₅H₅)]
  作者：Neil A. Bailey、Paul L. Chell、Anuradha Mukhopadhyay、Helen E. Tabbron、Mark J. Winter

  DOI：10.1039/c39820000215

  日期：——

  Reaction of [Mo(CO)3(η-C5H6)]– with I[CH2]3I in tetrahydrofuran (THF) or of [Mo[CH2]3Br}(CO)3(η-C5H5)] with LiI in THF affords the carbene complex [MoI(CO)2[graphic omitted]H2}(η-C5H5)], which has been characterised by X-ray diffraction, while treatment of [Mo(CO)3(η-C5H5)]– with I[CH2]4I leads to [(η-C5H5)(OC)3Mo[CH2]4Mo(CO)3(η-C5H5)].

  的反应[沫（CO）3（η -C 5 ħ 6）] -与I [CH 2 ] 3我在四氢呋喃（THF）或[沫[CH 2 ] 3溴}（CO）3（η - C 5 H 5）]，用LiI在THF中制得卡宾络合物[MoI（CO）2 [图略] H 2 }（η- C 5 H 5）]，已通过X射线衍射进行了表征，同时进行了处理[Mo（CO）3（η- C 5 H 5）] –用I [CH 2 ] 4生成[（η- C 5 H 5）（OC）3 Mo [CH 2 ] 4 Mo（CO）3（η- C 5 H 5）]。
• Reactions of metallabromoalkanes [M{(CH₂)_nBr}(CO)₃(η-C₅H₅)](M = Mo or W, n= 3 or 4) with transition metal anions. Dimetalla-alkane and cyclic carbene complex formation. Crystal and molecular structures of [(η-C₅H₅)(OC)₃Mo{(CH₂)₄}Mo(CO)₃(η-C₅H₅)] and [(η-C₅H₅)(OC)₃MoW(CO)₂{C–O–(CH₂)₂CH₂}(η-C₅H₅)]
  作者：Harry Adams、Neil A. Bailey、Mark J. Winter

  DOI：10.1039/dt9840000273

  日期：——

  Br[CH2]3Br with excess [Mo(CO)3(η-C5H5)]– leads to the spectroscopically characterised [(η-C5H5)(OC)3MoMo(CO)2[graphic omitted]H2}(η-C5H5)] containing a cyclic carbene ligand. This species is formed via the intermediate [Mo(CH2)3Br}(CO)3(η-C5H5)]. The related complex [(η-C5H5)(OC)3MoW(CO)2[graphic omitted]H2}(η-C5H5)] is formed during reaction of [Mo(CH2)3Br}(CO)3(η-C5H5)] with [W(CO)3(η-C5H5)]– and has

  溴[CH的反应2 ] 3溴与过量[沫（CO）3（η-C 5 H ^ 5）] -通向光谱表征[（η-C 5 H ^ 5）（OC）3的MoMo（CO）2 [图形省略1 H 2 }（η-C 5 H ^ 5）]含有环卡宾配体。本种形成经由中间[沫（CH 2）3溴}（CO）3（η-C 5 H ^ 5）]。相关配合物[（η-C 5 H ^ 5）（OC）3世界记忆（CO） 2 - [图形省略1 H 2 }（η-C 5 H ^ 5）]的反应过程中形成[沫（CH 2） 3溴}（CO） 3（η-C 5 H ^ 5） ]与[W（CO） 3（η-C 5 H ^ 5）] -和的特点是X射线晶体学。该分子结晶为栗色针状单斜结晶， a = 8.017（6）， b = 15.026（16）， c = 7.981（3）Å，β= 92.88（5）°；对于1 256个独立反射， R收敛到0.0645I /σ（I）＞ 3
• The reaction of formyl fluoride with transition metal complexes
  作者：Gerald Doyle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93176-0

  日期：1982.1

  Formyl fluoride reacts with metal carbonyl anions in a manner similar to acetic formic anhydride. Although formyl complexes may have been formed as unstable intermediates, no neutral formyl complexes could be isolated but rather the expected decomposition products, the metal carbonyl hydrides or ?imers, were produced. The attempted oxidative addition of formyl fluoride to various coordinately unsaturated

  甲酰氟与羰基金属阴离子以类似于乙酸酐的方式反应。尽管甲酰基络合物可能已经形成为不稳定的中间体，但无法分离出中性甲酰基络合物，而是产生了预期的分解产物，即羰基金属氢化物或辉石。尝试将甲酰氟氧化加成到各种配位不饱和金属络合物中也未导致形成甲酰基衍生物。HF加合物由与甲酰氟反应的ffrr（CO）Cl（PR 3）2或M（PPh 3）4（MPt或Pd）与Ru（NO）Cl（PPh 3）2和Rh（PPh）反应制得3）3Cl分别给出CO配合物Ru（NO）（CO）Cl（PPh 3）2和Rh（CO）Cl（PPh 3）2。