Pb(Ot-Bu)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Pb(Ot-Bu)2
• 英文别名: lead(II) t-butoxide
• 化学式: C₈H₁₈O₂Pb
• 分子量: 353.43
• InChiKey: KRLMAMLXNTXILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pb(Ot-Bu)2 在 (CH₃CO)2O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铅（II）醇盐和氧代醇盐的合成，表征和反应性：缩合为氧代醇盐为一般结构特征

  摘要：

  摘要探索了以PbCl2，Pb（OAC）2和Pb [N（SiMe3）2] 2为起始原料制备醇铅（II）的各种途径。均相醇盐的形成仅限于[Pb（OBut）2] m，而缩合为含氧醇盐Pb4O（OR）6或Pb6O4（OR）4（R = Et，Pri）似乎是有利的。各种产品已通过微分析，IR和NMR光谱进行了表征。[Pb（OBut）2] m和Pb4O（OR）6是氧化铅的可溶性前体，而叔丁醇盐的衍生物也易挥发。已经检查了它们的反应性（醇解反应，形成络合物），并使用207Pb NMR追踪了它们的缩合和/或络合作用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83778-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(η-cyclopentadienyl)lead(II) 、 叔丁醇 以 叔丁醇 为溶剂， 以74%的产率得到Pb(Ot-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  有机脂化学。第四部分 双（η-环戊二烯基）铅（II）的裂解反应和η-环戊二烯基铅（II）卤化物的制备

  摘要：

  双（η环戊二烯基）铅（II）与HX进行反应，得到的Pb（η-C 5 H ^ 5）X时，X =氯，溴，I，或梅科2和PBX 2时X =卜吨CO 2。RCOCHCOR（R = Me中，CF 3，或卜吨）和RO（R = Me或卜吨）中，用碘和甲基碘，得到的Pb（η-C 5 H ^ 5）I，并用乙酰氯，得到铅（η-C 5 H ^ 5）氯。化合物的Pb（η-C 5 H ^ 5）X被认为具有与桥连基团X的聚合物结构。

  DOI：

  10.1039/dt9760000435

文献信息

• Organolead chemistry. Part IV. Cleavage reactions of bis(η-cyclopentadienyl)lead(<scp>II</scp>) and the preparation of η-cyclopentadienyl-lead(<scp>II</scp>) halides
  作者：A. Kenneth Holliday、Paul H. Makin、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9760000435

  日期：——

  Bis(η-cyclopentadienyl)lead(II) reacts with HX to give Pb(η-C5H5)X when X = Cl, Br, I, or MeCO2 and PbX2 when X = ButCO2. RCOCHCOR(R = Me, CF3, or But), and RO (R = Me or But), with iodine and methyl iodide to give Pb (η-C5H5)I, and with acetyl chloride to give Pb(η-C5H5)Cl. The compounds Pb(η-C5H5)X are thought to have polymeric structures with bridging X groups.

  双（η环戊二烯基）铅（II）与HX进行反应，得到的Pb（η-C 5 H ^ 5）X时，X =氯，溴，I，或梅科2和PBX 2时X =卜吨CO 2。RCOCHCOR（R = Me中，CF 3，或卜吨）和RO（R = Me或卜吨）中，用碘和甲基碘，得到的Pb（η-C 5 H ^ 5）I，并用乙酰氯，得到铅（η-C 5 H ^ 5）氯。化合物的Pb（η-C 5 H ^ 5）X被认为具有与桥连基团X的聚合物结构。
• Heterobi- and Trimetallic Cerium(IV) <i>tert</i>-Butoxides with Mono-, Di-, and Trivalent Metals (<i>M</i> = K(I), Ge(II), Sn(II), Pb(II), Al(III), Fe(III))
  作者：Johannes Schläfer、Stefan Stucky、Wieland Tyrra、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/ic400030j

  日期：2013.4.1

  tetrahydrofuran) with bi- and trivalent metal alkoxides [M(OtBu)x]n (M = Ge, Sn; x = 2; n = 2; M = Pb, x = 2; n = 3; M = Al, Fe; x = 3; n = 2) resulted in volatile products of the general formula MCe(OtBu)4+x (M = Al (4), Fe (5); x = 3; M = Ge (8), Sn (9), Pb (10); x = 2) in high yields. By dissolving 4 and 5 in pyridine the solvent adducts MCe(OtBu)7(NC5H5) (M = Al (6), Fe (7)) were formed, whereas 8 and 9 reacted

  的反应Ç erium甲mmonium Ñ itrate（CAN）与不同量KO的吨卜产生homometallic铈（O吨丁基）4（NC 5 H ^ 5）2（1）和杂金属衍生物KCE 2（O吨卜）10（3）通过X射线衍射和NMR光谱表征。氧代-醇盐簇Ce 3 O（O t Bu）9（2）是从四（铈）叔丁基铈（叔丁醇）在n的溶液中获得的。-庚烷在严格的预防措施下，以避免任何意外水解。原位生成的Ce（O t Bu）4（THF）2（THF =四氢呋喃）与二价和三价金属醇盐[ M（O t Bu）x ] n（M = Ge，Sn; x = 2; n = 2; M = Pb，x = 2; n = 3; M = Al，Fe; x = 3; n = 2）得到通式M Ce（O t Bu）4+的挥发性产物X（M = Al（4），Fe（5）; x = 3; M = Ge（8），Sn（9），Pb（10）; x = 2）高
• Structurally Characterized Lead(II) Alkoxides as Potent Ring-Opening Polymerization Catalysts
  作者：Lingfang Wang、Sami Fadlallah、Clément Bellini、Clément Orione、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00052

  日期：2015.4.13

  alkoxides that have already been structurally characterized. The heteroleptic complex 3 is accessed via simple alcoholysis of Pb[N(SiMe3)2]2, and this constitutes a convenient alternative to Sita’s heterocumulene route. Plumbylenes 2, 3, and 5 act as competent (pre)catalysts for the living ring-opening polymerization of lactides. With 2, as little as 50 ppm of metal are required to yield poly(lactide)

  铅（II）醇盐[铅（μ 2 -O我PR）2 ] ∞（2），[铅（μ 2 -O我PR）（N（森达3）2）] 2（3），和[锂铅（μ 2 -O吨丁基）2（μ 3 -O吨丁基）] 2（5），已经合成和充分表征，包括由X射线衍射方法和207铅溶液NMR光谱。在这些络合物中说明了有关金属原子的原始和变化的配位图案，它们表示对有限的一组铅（II）醇盐的有价值添加，这些醇盐已在结构上进行了表征。通过简单的Pb [N（SiMe 3）2 ] 2的醇解可以得到杂配物复合物3，这构成了Sita杂杂烯路线的便利替代品。Plumbylenes 2，3和5用作主管（预）催化剂的丙交酯的生活开环聚合。与2在不朽条件下，在过量醇作为助引发剂的条件下进行的反应过程中，以受控的方式生产聚丙交酯所需的金属含量仅为50 ppm。横跨均匀系列tetrelenes的[M（μ 2 -O我PR）2 ] Ñ，则ROP催化活性增加非常显着地根据M
• Low-Temperature Route to Lead Magnesium Niobate
  作者：Frederic Chaput、Jean-Pierre Boilo、Martine Lejeune、Renee Papiernik、Liliane G. Hubert-Pfalzgraf

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1989.tb07651.x

  日期：1989.8

  Lead magnesium niobate, Pb(Mg/sub 1/3/Nb/sub 2/3/)O/sub 3/ (PMN), was prepared by a sol-gel technique using alkoxide precursors. The hydrolysis-condensation mechanism leads to a translucent gel which is dried under hypercritical conditions to avoid collapse of the porous texture. After drying, the aerogel exhibits a B-deficient pyrochlore structure which progressively inserts magnesium oxide when the

  铌酸镁铅，Pb(Mg/sub 1/3/Nb/sub 2/3/)O/sub 3/ (PMN)，是使用醇盐前体通过溶胶-凝胶技术制备的。水解-缩合机制导致半透明凝胶在超临界条件下干燥以避免多孔结构坍塌。干燥后，气凝胶呈现出缺硼烧绿石结构，当温度升高时，该结构逐渐嵌入氧化镁。在 700sup 0}C 附近，这种烧绿石相完全转变为 PMN-钙钛矿相。高于 1000sup 0}C，氧化铅的损失导致 PMN-钙钛矿不稳定，形成缺 A 烧绿石相。
• Mononuclear Uranium and Heterobimetallic Actinide (An=Th, U) Alkoxides with Divalent Group 14 Elements (M^II=Ge, Sn, Pb)
  作者：Andreas Lichtenberg、Aida Lichtenberg、Melissa Pieper、Sanjay Mathur

  DOI：10.1002/ejic.202300474

  日期：2024.1.12

  Herein we report the first mononuclear alkoxide complexes of UIV and UV with pyridine as co-ligand and a series of heterobimetallic alkoxides of the actinides AnIV (An=U, Th) and UV with divalent group 14 elements GeII, SnII and PbII.

  在此，我们报道了首个以吡啶为共配体的 U IV和 U V的单核醇盐配合物以及一系列锕系元素 An IV (An=U, Th) 和 U V与二价第 14 族元素 Ge II、 Sn的异双金属醇盐配合物II和 Pb II。