N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide
• 英文别名: tert-butyl 3-[[[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyacetyl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₄O₄
• 分子量: 415.287
• InChiKey: PMZZVXDCFHBAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide 、 4-甲氧基苯硼酸 、 sodium carbonate 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些Formula (I)的3-氨基甲基吡咯烷衍生物：##STR1##，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-[(5-溴-2-嘧啶)氧基]乙酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 在 氮 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford clean N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide (4.2 g)的产率得到N-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl)-2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• US6166015A
  申请人：——

  公开号：US6166015A

  公开（公告）日：2000-12-26