dimethyl 1-methyl-3-(2-oxo-2H-[1]benzopyran-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-methyl-3-(2-oxo-2H-[1]benzopyran-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (3S,4R)-2-methyl-5-(2-oxochromen-4-yl)-3,4-dihydropyrazole-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₆
• 分子量: 344.324
• InChiKey: NRPHOOGXFBQAMB-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-2H-[1]benzopyran)carboxaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl 1-methyl-3-(2-oxo-2H-[1]benzopyran-4-yl)-4,5-dihydropyrazol-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  几种3-（香豆素-4-基）四氢异恶唑和3-（香豆素-4-基）二氢吡唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列新颖（香豆素-4-基）3- tetrahydroisoxazoles 5a，5b中，7,9和3-（香豆素-4-基）dihydropyra-zoles 13A-d，14,15a，B是从香豆素-4-合成通过中间体N-甲基硝酮3和N-苯基或N-甲基11a，b分解成甲醛1 。对这些香豆素衍生物进行了分离，表征和体外评估，以抑制胰蛋白酶，β-葡萄糖醛酸苷酶，大豆脂氧合酶以及与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基相互作用的能力。这些化合物已在体内进行了测试在大鼠角叉菜胶爪水肿试验中用作抗炎药。化合物15a似乎是要被修饰以改善脂氧合酶抑制作用的先导分子。根据结构特征讨论了结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380329