samarium(III) benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: samarium(III) benzoate
• 英文别名: samarium benzoate；Sm benzoate
• 化学式: 3C₇H₅O₂*Sm
• 分子量: 513.707
• InChiKey: VGJLHYQXHITJIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) benzoate 在 水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 disamarium tetrahydroxide dibenzoate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Gostishchev, V. V.; Val'tsev, V. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 1763 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sm benzoate monohydrate 生成 samarium(III) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gostishchev, V. V.; Val'tsev, V. K., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1980, vol. 25, p. 1261 - 1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, structures and magnetic properties of symmetrical Schiff-base supported dinuclear Ln(<scp>iii</scp>) compounds
  作者：Shuang-Yan Lin、Chunlai Wang、Zhikun Xu

  DOI：10.1039/c6ra16669e

  日期：——

  Three dinuclear Ln(III) compounds, [Ln2(H3L)2(PhCOO)6] (Ln = Sm (1), Dy (2)) and [Dy2(H4L′)2(PhCOO)4]·2CH3CN (3) have been synthesized and structurally and magnetically characterized. Structure analyses revealed distinct structural features in compounds with different symmetrical arms of Schiff-base ligands. With the symmetrical two-arm Schiff-base ligand H3L, dinuclear Ln(III) compounds 1 and 2 were synthesized

  三种双核Ln（III）化合物，[Ln 2（H 3 L）2（PhCOO）6 ]（Ln = Sm（1），Dy（2））和[Dy 2（H 4 L'）2（PhCOO）4 ]·2CH 3 CN（3）已经合成，并在结构和磁学上进行了表征。结构分析表明，具有不同席夫碱配体对称臂的化合物具有明显的结构特征。具有对称的两臂席夫碱配体H 3 L，双核Ln（III）化合物1和2合成，其中九协调LN（III）离子被两个桥接顺-顺式η 1：η 1 -μ 2 -苯甲酸甲酯基团。当使用具有四个臂的对称席夫碱配体H 5 L'时，制备了双核Dy（III）化合物3，其中八个配位的Dy离子由H 5 L'附加臂上的两个烷氧基氧原子桥接。直流（DC）磁化率研究表明，Dy（III）离子在化合物中的耦合非常弱。化合物的交流（AC）磁化率研究2图3和图3表明两种化合物均发生了场诱导的慢弛豫现象。此外，化合物3中出现了最佳场下的两个弛豫相，
• A series of tetranuclear lanthanide compounds constructed by in situ polydentate ligands: synthesis, structure, and SMM behaviour of the Dy₄compound
  作者：Shuang-Yan Lin、Xiao-Lei Li、Hongshan Ke、Zhikun Xu

  DOI：10.1039/c5ce01818h

  日期：——

  Four tetranuclear lanthanide compounds with formulas [Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH (Ln = Nd (1), Sm (2) and Gd (3)) and [Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4) (H4L = 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde and H3L′ = 3-(4,4-bis(hydroxymethyl)oxazolidin-2-yl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde) have been successfully synthesized by a one-pot route at room temperature. The in situ polydentate ligands reveal various coordination modes in forming compounds 1–4. Structure analysis reveal that all four compounds have a centrosymmetric “parallelogram” core, where four μ3-CH2O– arms are linked on both sides of the Ln4 plane in compounds 1–3, while two μ3-CH2O– arms connected Dy4 in compound 4. In addition, magnetic susceptibility studies reveal that compound 4 shows single-molecule magnet (SMM) behaviour with a high-temperature energy barrier of 50.2 K and a low-temperature energy barrier of 4.5 K. The relaxation behaviour is probably attributed to the individual Dy ions and the magnetic coupling between neighboring Dy ions.

  四种四核镧系化合物，其分子式分别为[Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH（Ln = Nd (1)、Sm (2) 和 Gd (3)）和[Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4)（H4L = 3-((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基亚氨基)甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛和H3L′ = 3-(4,4-双(羟甲基)恶唑烷-2-基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛），通过一锅法在室温下成功合成。原位多齿配体在形成化合物1-4的过程中显示出多种配位模式。结构分析显示，四种化合物均具有中心对称的“平行四边形”核心，其中，在化合物1-3中，四个μ3-CH2O-臂在Ln4平面的两侧相连，而在化合物4中，两个μ3- -臂连接Dy4。此外，磁化率研究显示，化合物4表现出单分子磁体（SMM）行为，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.1.21.3, page 95 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, vibrational spectra and stereochemistry of lanthanide tris(chlorosulphates), Ln(SO3Cl)3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho and Er)
  作者：S.A.A. Zaidi、S. Rehan、A. Zaidi、Mohd. Shakir、Mohammad Aslam、Z.A. Siddiqi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86993-4

  日期：1985.1
• Gostishchev, V. V.; Val'tsev, V. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 949 - 950
  作者：Gostishchev, V. V.、Val'tsev, V. K.

  DOI：——

  日期：——