gadolinium benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gadolinium benzoate
• 英文别名: gadolinium(III) benzoate；Gd benzoate；Gd(O2CPh)3
• 化学式: 3C₇H₅O₂*Gd
• 分子量: 520.596
• InChiKey: MCLPDJVVSRHJMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium benzoate 在 水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Gd benzoate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Gostishchev, V. V.; Val'tsev, V. K., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1980, vol. 25, p. 1261 - 1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium benzoate 以 not given 为溶剂， 生成 gadolinium benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bondareva, L. N.; Dvornikova, L. M.; Gutsu, L. A., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1974, vol. 19, p. 1452 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterometallic octanuclear REIII3NiII5 (RE = DyIII, GdIII and YIII) clusters with slow magnetic relaxation for the dysprosium derivative
  作者：Huiyu Wang、Hongshan Ke、Shuang-Yan Lin、Yang Guo、Lang Zhao、Jinkui Tang、Yun-Hui Li

  DOI：10.1039/c3dt32572e

  日期：——

  Reactions of rare earth benzoate and nickel perchlorate with a Schiff-base ligand, 2-([(2-hydroxyphenyl)imino]methyl) phenol (H2L), in the presence of triethylamine yielded three heterobimetallic octanuclear clusters of general formula [RE3Ni5L5(PhCOO)3(μ3-OH)5(μ3-OCH3)(CH3OH)4(H2O)]·xCH3OH·yH2O (RE = DyIII, x = 4, y = 4 (1), RE = GdIII, x = 5, y = 4 (2), RE = YIII, x = 5, y = 3 (3)). Single-crystal

  稀土苯甲酸酯与 高氯酸镍 带有席夫碱配体 2-（[[（2-羟基苯基）亚氨基]甲基）苯酚（H 2 L），在三乙胺得到通式3个的异octanuclear簇[RE 3的Ni 5大号5（PhCOO）3（μ 3 -OH）5（μ 3 -OCH 3）（CH 3 OH）4（H 2 O）]· X CH 3 OH · y H 2 O（RE = Dy III，x = 4，y = 4（1），RE = Gd III，x = 5，y = 4（2），RE = Y III，x= 5，y = 3（3））。X射线单晶衍射表明，每个簇的金属核由两个扭曲的[RE 2 Ni 2 O 4 ]古巴样结构部分和一个异双金属三角形[RE 2 NiO 2 ]单元组成，其中RE离子排列成典型的三角时尚。在2–300 K的温度范围内测量了这些配合物的可变温度固态磁化率，结果表明，对于化合物2和3，金属离子之间的总体铁磁相互作用是有效的。在零外部磁场下，Dy
• A series of tetranuclear lanthanide compounds constructed by in situ polydentate ligands: synthesis, structure, and SMM behaviour of the Dy₄compound
  作者：Shuang-Yan Lin、Xiao-Lei Li、Hongshan Ke、Zhikun Xu

  DOI：10.1039/c5ce01818h

  日期：——

  Four tetranuclear lanthanide compounds with formulas [Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH (Ln = Nd (1), Sm (2) and Gd (3)) and [Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4) (H4L = 3-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde and H3L′ = 3-(4,4-bis(hydroxymethyl)oxazolidin-2-yl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde) have been successfully synthesized by a one-pot route at room temperature. The in situ polydentate ligands reveal various coordination modes in forming compounds 1–4. Structure analysis reveal that all four compounds have a centrosymmetric “parallelogram” core, where four μ3-CH2O– arms are linked on both sides of the Ln4 plane in compounds 1–3, while two μ3-CH2O– arms connected Dy4 in compound 4. In addition, magnetic susceptibility studies reveal that compound 4 shows single-molecule magnet (SMM) behaviour with a high-temperature energy barrier of 50.2 K and a low-temperature energy barrier of 4.5 K. The relaxation behaviour is probably attributed to the individual Dy ions and the magnetic coupling between neighboring Dy ions.

  四种四核镧系化合物，其分子式分别为[Ln4(HL)2(H3L)2(H2L′)2(PhCOO)2]·6CH3OH（Ln = Nd (1)、Sm (2) 和 Gd (3)）和[Dy4(DFMP)2(H2L)2(HL)2]·6CH3OH·2H2O (4)（H4L = 3-((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基亚氨基)甲基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛和H3L′ = 3-(4,4-双(羟甲基)恶唑烷-2-基)-2-羟基-5-甲基苯甲醛），通过一锅法在室温下成功合成。原位多齿配体在形成化合物1-4的过程中显示出多种配位模式。结构分析显示，四种化合物均具有中心对称的“平行四边形”核心，其中，在化合物1-3中，四个μ3-CH2O-臂在Ln4平面的两侧相连，而在化合物4中，两个μ3- -臂连接Dy4。此外，磁化率研究显示，化合物4表现出单分子磁体（SMM）行为，
• The benzoate/nitrate/2,2′:6′,2″-terpyridine ‘blend’ in lanthanide(III) chemistry: Relevance to the separation of lanthanides and actinides by solvent extraction
  作者：Argyro Messimeri、Christos Papadimitriou、Catherine P. Raptopoulou、Albert Escuer、Spyros P. Perlepes、Athanassios K. Boudalis

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.03.030

  日期：2007.7

  Abstract In an effort to better understand the nature of the species which may be involved in the selective extraction of actinides over the lanthanides – relevant to nuclear reprocessing – by 2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy)-type ligands, in synergistic combination with a liphophilic carboxylic acid coextractant, the Pr III / PhCO 2 - / NO 3 - / terpy reaction system has been investigated. The investigation

  摘要 为了更好地了解可能涉及通过 2,2':6',2"-三联吡啶 (terpy) 型配体选择性提取锕系元素而不是镧系元素的物种的性质 - 与核后处理相关, 与亲脂性羧酸共萃取剂协同组合，研究了 Pr III / PhCO 2 - / NO 3 - / terpy 反应体系。研究结果分离出双核配合物 [Pr2(O2CPh)5(NO3)(terpy)2(H2O)(MeOH)] (1)，其中金属离子由两个 η1:η1:μ2 苯甲酸盐配体桥接. 从反应混合物中省略硝酸盐得到结构相似的复合物 [Pr2(O2CPh)6(terpy)2( )2] (2)。IR 和固态电子光谱根据键合的性质和已知结构进行了讨论。
• Interactions between metal cations and the ionophore lasalocid. Part 6.—Potentiometric and electron spin resonance study of the complexation of Gd3+ in methanol by lasalocid and simpler carboxylic acids
  作者：Madeleine Tissier、Guy Mousset、Jean Juillard

  DOI：10.1039/f19898501337

  日期：——

  e.s.r. line has been observed with the formation of the complexes; individual e.s.r. parameters could be had for most of the complexes. Comparison of data obtained for lasalocid and salicylic or benzoic acid suggests that in lasalocid anion–gadolinium cation complexes in methanol, the carboxylate group is the main and possibly the sole binding site of the gadolinium ion. Other complexes are formed in

  已经使用pHmetric，esr和uv-可见滴定法对甲醇四丁基铵溶液研究了离子载体lasalocid与Gd 3+离子之间在甲醇中形成的络合物。对于水杨酸和苯甲酸也是如此。在所有情况下，在酸AH和Gd 3+之间形成连续的配合物AGd 2 +，A 2 Gd +和A 3 Gd已经观察到离子，并确定了相应的形成常数。随着复合物的形成，观察到了或多或少的esr谱线的高度，宽度和强度的强烈变化。大多数复合物都可以使用单独的esr参数。对拉索洛西德和水杨酸或苯甲酸获得的数据进行的比较表明，在甲醇中的拉索洛西德阴离子-阳离子络合物中，羧酸根是is离子的主要结合位点，也可能是唯一结合位点。其他配合物是在甲醇中更碱性的介质中形成的。如水杨酸-d络合物所示，这些可能涉及水杨酸二价阴离子，或者更可能是由于在A 3 Gd中连续用甲醇盐离子取代了拉索酸根阴离子所致。
• The coordination chemistry of benzhydrazide with lanthanide(<scp>iii</scp>) ions: hydrothermal <i>in situ</i> ligand formation, structures, magnetic and photoluminescence sensing properties
  作者：Chatphorn Theppitak、Filip Kielar、Winya Dungkaew、Mongkol Sukwattanasinitt、Laongdao Kangkaew、Somboon Sahasithiwat、Hikaru Zenno、Shinya Hayami、Kittipong Chainok

  DOI：10.1039/d1ra03106f

  日期：——

  (1), Eu (2), Gd (3), Tb (4), Dy (5)), [Ln(bzz)(ben)3(H2O)]·H2O (2Ln; Ln = Pr (6), Nd (7), Sm (8), Eu (9), Gd (10), Tb (11), Dy (12), Er (13)), and [Ln3(ben)3] (3Ln; Ln = Eu (14), Gd (15), Tb (16), Dy (17), Er (18), Tm (19), Yb (20), Lu (21)). Complexes 1–5 in series 1Ln were isolated by slow evaporation of their isopropanol solutions at ambient temperature, and the complexes display similar discrete

  合成条件对基于酰肼配体的镧系元素（ III ）配合物的固态结构形成的影响已经被研究和报道。根据溶剂和反应温度，水合Ln(NO 3 ) 3与苯甲酰肼(bzz)配体的反应提供了三类镧系元素( III )配位络合物，即。 [Ln(bzz)(NO 3 )](NO 3 ) 2 ( 1Ln ; Ln = Sm ( 1 ), Eu ( 2 ), Gd ( 3 ), Tb ( 4 ), Dy ( 5 )), [Ln(bzz) )(ben) 3 (H 2 O)]·H 2 O ( 2Ln ; Ln = Pr ( 6 ), Nd ( 7 ), Sm ( 8 ), Eu ( 9 ), Gd ( 10 ), Tb ( 11 ), Dy ( 12 )、Er ( 13 )) 和 [Ln 3 (ben) 3 ] ( 3Ln ；Ln = Eu ( 14 )、Gd ( 15 )、Tb ( 16 )、Dy ( 17 )、Er (