manganese oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: manganese oleate
• 化学式: 2C₁₈H₃₃O₂*Mn
• 分子量: 617.856
• InChiKey: MVJRVDVTQXUULG-KVVVOXFISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese oleate 反应 2.0h， 生成 manganese(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  多极MnO纳米晶的简便合成及其催化性能

  摘要：

  通过 Mn-油酸盐配合物的热分解合成的多齿氧化锰纳米晶体对从 α-羟基酮与 1,2-二胺合成喹喔啉衍生物具有催化活性。MnO 纳米晶体是单晶和均匀的多足体，两个豆荚尖端之间的平均估计距离为 (47 ± 2) nm。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400070
• 作为产物：
  描述：

  sodium Oleate 在 manganese(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 manganese oleate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93999

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 manganese oleate 、 air 作用下， 生成 丁酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboxylic acids by the oxidation of aldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02456549A1

文献信息

• Sulfidation of rock-salt-type transition metal oxidenanoparticles as an example of a solid state reaction in colloidal nanoparticles
  作者：Chih-Jung Chen、Ray-Kuang Chiang

  DOI：10.1039/c0dt00906g

  日期：——

  hollow metal sulfide (pyrrhotite (Fe1 − xS), Co1 − xS and α-MnS) nanoparticles. These conversions by sulfidation proceed rapidly, making difficult the isolation of intermediates. The sulfidation intermediates, when the supply of sulfur was insufficient, had interesting structures, in which the metal oxide cores were surrounded by metal sulfide shells or had surfaces that were decorated with metal sulfide

  胶体岩盐型MO（M = Fe，Mn和Co）纳米晶体的硫化是在中等温度下使用溶解的元素硫在有机溶剂中进行的。这些岩盐型结构中的空位缺陷明显促进了氧化物-硫化物的完全转化。转化产物为空心金属硫化物（硫铁矿（Fe 1  -  x S），Co 1  -  xS和α-MnS）纳米粒子。这些通过硫化的转化迅速进行，使得中间体的分离变得困难。当硫的供应不足时，硫化中间体具有令人感兴趣的结构，其中金属氧化物核被金属硫化物壳包围或表面装饰有金属硫化物岛。基于以上结果，提出了通过扩散过程的表面成核，壳形成和空隙形成的机理。
• Confining Excitation Energy in Er³⁺-Sensitized Upconversion Nanocrystals through Tm³⁺-Mediated Transient Energy Trapping
  作者：Qiushui Chen、Xiaoji Xie、Bolong Huang、Liangliang Liang、Sanyang Han、Zhigao Yi、Yu Wang、Ying Li、Dianyuan Fan、Ling Huang、Xiaogang Liu

  DOI：10.1002/anie.201703012

  日期：2017.6.19

  A new class of lanthanide‐doped upconversion nanoparticles are presented that are without Yb3+ or Nd3+ sensitizers in the host lattice. In erbium‐enriched core–shell NaErF4:Tm (0.5 mol %)@NaYF4 nanoparticles, a high degree of energy migration between Er3+ ions occurs to suppress the effect of concentration quenching upon surface coating. Unlike the conventional Yb3+‐Er3+ system, the Er3+ ion can serve

  提出了一种新型的镧系元素掺杂的上转换纳米粒子，它们在主体晶格中没有Yb 3+或Nd 3+敏化剂。在富含的核壳NaErF 4：Tm（0.5 mol％）@ NaYF 4纳米颗粒中，发生了Er 3+离子之间的高度能量迁移，从而抑制了表面涂层上浓度淬灭的影响。与传统的Yb 3+ -Er 3+系统不同，Er 3+离子既可以用作敏化剂也可以用作活化剂，以实现有效的上转换过程。重要的是，适当掺杂Tm 3+已经证明通过能量俘获进一步增强上转换发光。这使所得的纳米颗粒具有鲜红色（约700倍的增强）和在多个激发波长下均可实现的近红外发光。这是减轻浓度猝灭效应的基本新途径，从而为生物应用中的红色发射上转换纳米探针提供了一种便捷的方法。
• Facile Synthesis of Multipodal MnO Nanocrystals and Their Catalytic Performance
  作者：Aram Kim、Dongwoo Shin、Mijong Kim、Chohye Yoon、Hyunjoon Song、Kang Hyun Park

  DOI：10.1002/ejic.201400070

  日期：2014.3

  Multipodal manganese oxide nanocrystals, synthesized through the thermal decomposition of a Mn-oleate complex, exhibited catalytic activity for the synthesis of a quinoxaline derivative from a α-hydroxy ketone with a 1,2-diamine. The MnO nanocrystals are single crystalline and uniform multipodal, with an average estimated distance of (47 ± 2) nm between the tips of two pods.

  通过 Mn-油酸盐配合物的热分解合成的多齿氧化锰纳米晶体对从 α-羟基酮与 1,2-二胺合成喹喔啉衍生物具有催化活性。MnO 纳米晶体是单晶和均匀的多足体，两个豆荚尖端之间的平均估计距离为 (47 ± 2) nm。
• Synthesis of Two-Dimensional Transition-Metal Phosphates with Highly Ordered Mesoporous Structures for Lithium-Ion Battery Applications
  作者：Dan Yang、Ziyang Lu、Xianhong Rui、Xiao Huang、Hai Li、Jixin Zhu、Wenyu Zhang、Yeng Ming Lam、Huey Hoon Hng、Hua Zhang、Qingyu Yan

  DOI：10.1002/anie.201404615

  日期：2014.8.25

  Materials with ordered mesoporous structures have shown great potential in a wide range of applications. In particular, the combination of mesoporosity, low dimensionality, and well‐defined morphology in nanostructures may exhibit even more attractive features. However, the synthesis of such structures is still challenging in polar solvents. Herein, we report the preparation of ultrathin two‐dimensional

  具有有序介孔结构的材料在广泛的应用中显示出巨大的潜力。特别是，介孔性，低维数和明确定义的纳米结构形态的结合可能会展现出更具吸引力的特征。然而，在极性溶剂中，此类结构的合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了过渡金属磷酸盐超薄二维（2D）纳米片的制备，包括FePO 4，Mn 3（PO 4）2和Co 3（PO 4）2在非极性溶剂中具有高度有序的介孔结构。所获得的纳米薄片厚度约为3.7 nm，是由单层平行堆积的孔道构成的。这些独特有序的介孔2D纳米结构可能源自非极性溶剂中两亲前体形成的圆柱胶束的2D组装。二维介孔FePO 4纳米薄片用作锂离子电池的阴极，它具有出色的稳定性和高倍率性能。
• The formation mechanism of CdSe QDs through the thermolysis of Cd(oleate)₂ and TOPSe in the presence of alkylamine
  作者：Taekeun Kim、Yun Ku Jung、Jin-Kyu Lee

  DOI：10.1039/c4tc00254g

  日期：——

  metal-coordinated amine toward the most electron-deficient carbonyl carbon of the oleate ligands initiated decomposition to generate a CdO cluster (or oligomer). Based on our experimental results, we proposed a two-step formation mechanism of CdSe QDs involving the formation of CdO intermediates with alkylamines playing a critical role as nucleophiles in the thermolysis process, followed by a metathesis reaction

  Cd（油酸酯）2的热分解为了了解在热注射法中CdSe纳米晶体（量子点，QDs）的形成机理，研究了一种在烷基胺存在下的金属有机羧酸盐配合物。主要中间体和副产物通过核磁共振（NMR）光谱，X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）进行表征。结果表明，金属配位胺对油酸酯配体中最缺乏电子的羰基碳的亲核攻击引发了分解，从而生成了CdO簇（或低聚物）。根据我们的实验结果，我们提出了CdSe量子点的两步形成机理，涉及形成CdO中间体的过程，其中烷基胺在热解过程中起着亲核作用的关键作用，