methyl 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-4′-methyl-2-2′-bipyridine；4'-methyl-4-ethylcarboxy-2,2'-bipyridine；Ethyl 2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate；ethyl 2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: NPLHVCDGDVDQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以68 %的产率得到4-羟甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  CN115974933

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于Re（I）三羰基配合物和聚吡啶官能化的多金属氧酸盐的共价杂化物：合成，表征和电子性质

  摘要：

  合成了一系列基于聚吡啶官能化的道森多金属氧酸盐（1-3）的[Re（CO）3Br（N ^ N）]（N ^ N =取代的2,2'-联吡啶配体）配合物。新型杂种（4-6）的特征在于采用了多种分析技术，包括吸收光谱，振动光谱和发光光谱以及电化学。多金属氧酸盐和过渡金属络合物这两个单元均保持其固有特性。它们在新制备的杂种中的组合导致在高能可见光区的光敏性提高。但是，由于形成了电荷分离态Re（II）– POM-，观察到[Re（CO）3Br（N ^ N）]配合物的发射完全淬灭，如淬灭实验以及通过DFT进行理论建模。

  DOI：

  10.1039/c7dt01674c

文献信息

• Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction by Using Cationic Pentamethylcyclopentadienyl-Iridium Complexes with Unsymmetrically Substituted Bipyridine Ligands
  作者：Fanni D. Sypaseuth、Corinna Matlachowski、Manuela Weber、Matthias Schwalbe、C. Christoph Tzschucke

  DOI：10.1002/chem.201404367

  日期：2015.4.20

  showed catalytic currents for CO2 reduction. In controlled potential electrolysis experiments (MeCN/MeOH (1:1, v/v), Eapp=−1.80 V vs Ag/AgCl), all of the complexes showed moderate activity in the electrocatalytic reduction of CO2 with good stability over at least 15 hours. This electrocatalytic process was selective toward formic acid, with only traces of dihydrogen or carbon monoxide and occasionally formaldehyde

  合成并表征了八种[Ir（bpy）Cp * Cl] +型配合物（bpy =联吡啶，Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基）。复合物在Ar饱和乙腈溶液中的循环伏安法（CV）表明，该复合物的氧化还原行为可以通过取代的联吡啶配体的电子性质进行微调。在CO 2饱和的MeCN / H 2 O（9：1，v / v）溶液中的进一步CV显示出用于CO 2还原的催化电流。在受控电势电解实验中（MeCN / MeOH（1：1，v / v），E app相对于Ag / AgCl ＝ -1.80V），所有络合物在至少15小时内具有良好的稳定性，在电催化还原CO 2中具有良好的稳定性。该电催化过程对甲酸具有选择性，只有痕量的二氢或一氧化碳，偶尔会有甲醛作为副产物。但是，周转频率和电流效率很低。没有观察到配合物的氧化还原电势与其催化活性之间的直接关系。
• Distinguishing between Dexter and Rapid Sequential Electron Transfer in Covalently Linked Donor−Acceptor Assemblies
  作者：Monica Soler、James K. McCusker

  DOI：10.1021/ja077096i

  日期：2008.4.1

  donor excited state to the dimanganese acceptor, and a lack of emission from the compound upon formation of an optical glass at 80 K. Electronic coupling constants for Dexter transfer were determined to be approximately 10 cm(-1) and approximately 0.15 cm(-1) in complexes 3 and 4, respectively, indicating that the change in spatial localization of the excited state from the bridge (complex 3) to the

  具有通式 [M2(L)(mcb)(Ru(4,4'-(X)2-bpy)2)](PF6)3（其中 M = Mn(II) 或 Zn(II)，X = CH3 或 CF3，mcb 是 4'-甲基-4-羧基-2,2'-联吡啶，L 是衍生自 2,6-二甲酰基-的席夫碱大环描述了 4-甲基苯酚和双(2-氨基乙基)-N-甲胺)。同构分子均由与 Ru(II) 多吡啶配合物共价连接的双核金属核组成。[Mn2(L)(mcb)(Ru((CF3)2-bpy)2)](PF6)3 (4) 在脱氧 CH2Cl2 溶液中的光激发导致 Ru(II) 生色团的 3MLCT 激发态的发射特征但有一个生命周期 (tau(obs) = 5.0 +/- 0. 1 ns) 和辐射量子产率 (Phi(r) 大约 7 x 10(-4)) 相对于 Zn(II) 模型复合物 [Zn2(L)(mcb)(Ru((CF3)2- bpy)2)](PF6)3
• A light-harvesting polyoxometalate-polypyridine hybrid induces electron transfer as its Re(<scp>i</scp>) complex
  作者：Marie-Pierre Santoni、Amlan K. Pal、Garry S. Hanan、Marie-Christine Tang、Alexandra Furtos、Bernold Hasenknopf

  DOI：10.1039/c3dt53612b

  日期：——

  A polyoxometalate functionalized with bipyridine was successfully combined with a Re(CO)₃Br} moiety and the hybrid exhibits the intrinsic properties of both subunits.

  一种与双吡啶功能化的多金属氧化物成功地与Re(CO)₃Br}基团结合，该混合物展现出两个亚基的固有特性。
• Evoking Ferroptosis by Synergistic Enhancement of a Cyclopentadienyl Iridium‐Betulin Immune Agonist
  作者：Mengdi Lv、Yue Zheng、Jian Wu、Zhengqi Shen、Binglian Guo、Guojing Hu、Yuanlei Huang、Jingyue Zhao、Yong Qian、Zhi Su、Chao Wu、Xuling Xue、Hong‐Ke Liu、Zong‐Wan Mao

  DOI：10.1002/anie.202312897

  日期：2023.11.27

  A metal-ligand synergistic enhancement (MLSE) strategy was used to develop an immune agonist Ir-Bet composed of an iridium complex fused with the natural product Betulin, which induced ferritinophagy-enhanced ferroptosis to activate antitumor immunity. The MLSE strategy not only promotes effective ferroptosis and immunogenic cell death (ICD), but also provides a new mechanism of action for metal-based

  采用金属配体协同增强（MLSE）策略开发了一种免疫激动剂Ir-Bet，该免疫激动剂由铱复合物与天然产物桦木醇融合组成，可诱导铁蛋白自噬增强的铁死亡，从而激活抗肿瘤免疫。 MLSE策略不仅促进有效的铁死亡和免疫原性细胞死亡（ICD），而且还为用于癌症治疗的金属抗癌复合物提供了新的作用机制。
• Covalent hybrids based on Re(<scp>i</scp>) tricarbonyl complexes and polypyridine-functionalized polyoxometalate: synthesis, characterization and electronic properties
  作者：Thomas Auvray、Marie-Pierre Santoni、Bernold Hasenknopf、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/c7dt01674c

  日期：——

  substituted 2,2’-bipyridine ligand) complexes based on polypyridine-functionalized Dawson polyoxometalate (1-3) has been synthesized. The new hybrids (4-6) were characterized by various analytical techniques, including absorption, vibrational and luminescence spectroscopies as well as electrochemistry. Both units, the polyoxometalate and the transition metal complex, retain their intrinsic properties

  合成了一系列基于聚吡啶官能化的道森多金属氧酸盐（1-3）的[Re（CO）3Br（N ^ N）]（N ^ N =取代的2,2'-联吡啶配体）配合物。新型杂种（4-6）的特征在于采用了多种分析技术，包括吸收光谱，振动光谱和发光光谱以及电化学。多金属氧酸盐和过渡金属络合物这两个单元均保持其固有特性。它们在新制备的杂种中的组合导致在高能可见光区的光敏性提高。但是，由于形成了电荷分离态Re（II）– POM-，观察到[Re（CO）3Br（N ^ N）]配合物的发射完全淬灭，如淬灭实验以及通过DFT进行理论建模。