N-(cytisinocarbonyl)-L-methionine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cytisinocarbonyl)-L-methionine methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 4-(methylthio)-2-((1R,5R)-8-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3-carboxamido)butanoate；methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[[(1R,9R)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-diene-11-carbonyl]amino]butanoate
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: KDAXPLYNIRGJKC-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cytisinocarbonyl)-L-methionine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到N-(cytisinocarbonyl)-L-methionine
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶N-酰氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  胞嘧啶的 N-酰基氨基酸衍生物是通过胞嘧啶与氨基酸异氰酸酯的甲酯反应制备的。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1612-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(cytisinocarbonyl)-L-methionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶N-酰氨基酸衍生物的合成

  摘要：

  胞嘧啶的 N-酰基氨基酸衍生物是通过胞嘧啶与氨基酸异氰酸酯的甲酯反应制备的。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1612-9

文献信息

• Synthesis of N-Acylamino-Acid Derivatives of Cytisine
  作者：A. V. Yazlovitskii、M. M. Garazd、V. G. Kartsev

  DOI：10.1007/s10600-016-1612-9

  日期：2016.3

  N-acylamino-acid derivatives of cytisine were prepared by reacting cytisine with methyl esters of aminoacid isocyanates.

  胞嘧啶的 N-酰基氨基酸衍生物是通过胞嘧啶与氨基酸异氰酸酯的甲酯反应制备的。