7-guanidinoheptanoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-guanidinoheptanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-guanidinoheptanoate hydrochloride；7-(Diaminomethylideneamino)heptanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₂*ClH
• 分子量: 223.703
• InChiKey: WBLQXHXRVSDUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-guanidinoheptanoic acid hydrochloride 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 、 胍 、 异丙醇 、 7-氨基庚酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 7-guanidinoheptanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic peptides and pseudopeptides

  摘要：

  这项发明涉及新型肽和伪肽衍生物以及天冬氨酸的类似物，这些物质可用作哺乳动物血液中血小板聚集和血栓形成的抑制剂，还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物中抑制血栓形成和血小板聚集中的应用。

  公开号：

  US05332726A1

文献信息

• Spergualin-related compounds, processes for the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0105193A2

  公开（公告）日：1984-04-11

  This invention relates to novel spergualin-related compounds of the formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an aliphatic acyloxy group with 1 to 10 carbon atoms; R2 represents a residue of an a- or ω-amino acid remaining after removing one of the hydrogen atoms from the a- or ω-amino group and the hydroxyl group from the a-carboxyl group with the proviso that R2 does not include a residue of a-hydroxyglycine, said R2 being attached to the adjacent carbonyl group and amino group by amide bonds; and m denotes an integer of 4 to 6, and their physiologically acceptable salts, and to a process for preparing the same. The compounds according to the present invention exhibit high stability and antitumor activity.

  本发明涉及式 (I) 的新型 spergualin 相关化合物 其中 R1 代表氢原子、羟基或具有 1 至 10 个碳原子的脂肪族酰氧基；R2 代表从 a-或 ω-氨基中去除一个氢原子和从 a-羧基中去除羟基后剩余的 a-或 ω-氨基酸残基，但 R2 不包括 a-羟基甘氨酸残基，所述 R2 通过酰胺键连接到相邻的羰基和氨基上；和 m 表示 4 至 6 的整数，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的工艺。本发明的化合物具有高稳定性和抗肿瘤活性。
• Novel spergualin-related compounds and preparation and application of the same
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0347820A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  The present invention relates to novel spergualin-related compounds represented by the general formula [I]: wherein X is -(CH₂)₁-₅ OR Y is a hydrogen atom or a residue obtained by removing a hydroxyl group from the carboxyl group of an amino acid or a peptide; m is 0, 1 or 2 and n is 1 or 2, with the proviso that Y is not a hydrogen atom when n is 2 and m is 0. This compounds are stable and exhibit a high immunosuppressive activity.

  本发明涉及由通式[I]表示的新型精蛋白相关化合物： 其中 X 是-(CH₂)₁-₅ OR Y 是氢原子或通过从氨基酸或肽的羧基上去除羟基而得到的残基；m 是 0、1 或 2，n 是 1 或 2，但当 n 是 2 且 m 是 0 时，Y 不是氢原子。 这种化合物性质稳定，具有很高的免疫抑制活性。
• Novel spergualin-related compound and use thereof
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0467280A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  Novel spergualin-related compounds represented by the general formula (I): wherein X represents -(CH2)1 -5- or a phenylene group which may be substituted; m represents 0, 1 or 2; n represents 1 or 2; and R1 represents -(CH2)1 -3-COOH, and pharmacologically acceptable salts thereof, possess an immunopotentiating activity, and are expected to be useful as immunopotetiators applicable to warm blooded animals.

  通式(I)所代表的新型 spergualin 相关化合物： 其中 X 代表-(CH2)1-5-或可被取代的亚苯基；m 代表 0、1 或 2；n 代表 1 或 2；以及 R1 代表-(CH2)1-3-COOH 及其药理学上可接受的盐类，具有免疫增强活性，有望用作适用于温血动物的免疫诱导剂。
• UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315
  作者：UMEDA, YOSHIHISA、MORIGUCHI, MAKOTO、KURODA, HIROYUKI、NAKAMURA, TERUYA、FUJI+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIZAWA, RINZO;TAKEI, YUKIO;YOSHIDA, MASAO;TOMIYOSHI, TSUGIO;SAINO, TET+, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 11, C. 1629-1643
  作者：NISHIZAWA, RINZO、TAKEI, YUKIO、YOSHIDA, MASAO、TOMIYOSHI, TSUGIO、SAINO, TET+

  DOI：——

  日期：——