2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene bromide salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene bromide salt
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azo-niacyclopent[fg]acenaphthylene bromide；4,7,10-Triaza-1-azoniatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradec-1(13)-ene;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₁₇N₄
• 分子量: 273.176
• InChiKey: JEPNMGIQGXHCAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene bromide salt 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以93.2%的产率得到轮环藤宁
  参考文献：
  名称：

  一种轮环藤宁生产纯化方法

  摘要：

  本发明公开了一种轮环藤宁生产纯化方法，包括将轮环藤宁生产反应液进行第一次降温，过滤，滤液进行第二次降温后静置析晶，过滤干燥得轮环藤宁产品。本发明轮环藤宁生产纯化方法，简化了轮环藤宁产品后处理纯化的操作步骤；无需热过滤，降低对操作人员的安全隐患，降低了生产的操作安全等级，绿色环保；得到的轮环藤宁产品纯度高，质量好，提高了用药安全性，有利于实现工业化。

  公开号：

  CN108794416B
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene bromide salt
  参考文献：
  名称：

  一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。

  公开号：

  CN113880850B

文献信息

• 一种轮环藤宁生产纯化方法
  申请人：成都药云科技有限公司

  公开号：CN108794416B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种轮环藤宁生产纯化方法，包括将轮环藤宁生产反应液进行第一次降温，过滤，滤液进行第二次降温后静置析晶，过滤干燥得轮环藤宁产品。本发明轮环藤宁生产纯化方法，简化了轮环藤宁产品后处理纯化的操作步骤；无需热过滤，降低对操作人员的安全隐患，降低了生产的操作安全等级，绿色环保；得到的轮环藤宁产品纯度高，质量好，提高了用药安全性，有利于实现工业化。
• 一种大环二羧酸化合物的合成方法
  申请人：赣州康瑞泰药业有限公司

  公开号：CN116217504A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种大环二羧酸化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。用化合物2为原料，经过多步反应得到目标化合物1，反应原料易得，工艺易操作，收率较高，能够大量生产化合物1。
• A New, Facile Synthesis of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane:  Cyclen
  作者：Phillip S. Athey、Garry E. Kiefer

  DOI：10.1021/jo016111d

  日期：2002.6.1

  This report outlines a new and efficient synthesis of cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane, 1) utilizing bis-imidazoline, 6 (1,1'-ethylenedi-2-imidazoline), with 1,2-dibromoethane. General conditions were developed, allowing for the simple, three-step synthesis of I at the multigram scale with an isolated overall yield approaching 65%. The cyclization of 6 produced by the condensation of triethylene tetraamine (TETA) with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal, gave the twelve-membered, imidazolinium, cyclized intermediate bromide salt, 7 (2,3,4,5,6,7,8,8c-octahydro-1H-4a,6a,8a-triaza-2a-azoniacyclopent[fg]acenaphthylene), which hydrolyzed to 1 with the use of hot, aqueous caustic. Hydrolysis of 7 under milder conditions formed the 1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.1]tridecan-13-one (20). Mechanistically, the formation of 7 may be rationalized as involving a diaminocarbene that undergoes an intramolecular carbon-hydrogen insertion.
• Synthesis and anti-protozoal activity of C2-substituted polyazamacrocycles
  作者：Caroline M. Reid、Charles Ebikeme、Michael P. Barrett、Eva-Maria Patzewitz、Sylke Müller、David J. Robins、Andrew Sutherland

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.037

  日期：2008.4

  A focused library of C2-substituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecanes was synthesised and the compounds were tested for their ability to kill trypanosome and malaria parasites. Several compounds showed significant in vitro activity and were selectively active against the parasites over human embryonic kidney cells used as a counter screen. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用
  申请人：苏州百灵威超精细材料有限公司

  公开号：CN113880850B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种钆布醇中间体及制备方法和在制备钆布醇中的应用,其中钆布醇中间体在说明书中由化学式4表示。本发明还公开了采用这种钆布醇中间体制备钆布醇的方法。本发明路线设计合理，原料价格较低，总收率高，产品纯度高，纯化成本低，经济性良好，能充分满足产品工业化生产的需求。