5-(octadecanamidyl)-1,3-benzenedicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(octadecanamidyl)-1,3-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 5-(octadecylcarbamoyl)isophthalic acid；5-(Octadecylcarbamoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(octadecylcarbamoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₅
• 分子量: 461.642
• InChiKey: WXZFFVCJKZPQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(octadecanamidyl)-1,3-benzenedicarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benzene tricarboxamide derivatives with lipid and ethylene glycol chains self-assemble into distinct nanostructures driven by molecular packing

  摘要：

  在水溶液中，具有一个烷基链和两个聚乙二醇（PEG）链或两个烷基链和一个PEG链的苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）自组装产生由分子包装驱动的纳米结构。

  DOI：

  10.1039/d1cc03437e
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-(chlorocarbonyl)isophthalate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(octadecanamidyl)-1,3-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene tricarboxamide derivatives with lipid and ethylene glycol chains self-assemble into distinct nanostructures driven by molecular packing

  摘要：

  在水溶液中，具有一个烷基链和两个聚乙二醇（PEG）链或两个烷基链和一个PEG链的苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）自组装产生由分子包装驱动的纳米结构。

  DOI：

  10.1039/d1cc03437e

文献信息

• Tubular and lamellar hydrogen-bonding molecular assemblies of isophthalic acid derivatives bearing a –CONHC_nH_2n+1 chain
  作者：Chao Lv、Takashi Takeda、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1039/c8ra04077j

  日期：——

  (C14IP)6 and (C18IP)6 hexamers assembled to form the tubular molecular assembly stabilized by intermolecular–N–H⋯O = hydrogen-bonding interactions along the tube growth direction, where H2O molecules were contained within the hydrophilic space. On the other hand, the N–H⋯O = hydrogen-bonding interactions between the 1D zig-zag (CnIP)∞ chains formed a layer-type molecular assembly of the La-phase in the

  制备了间苯二甲酸衍生物 ( CnIP )，其在 5 位具有可参与氢键合的烷基酰胺链 (-CONHC n H 2 n +1 : n = 6、10、14 和 18)，并对其氢键进行了评估-用于有机凝胶化和液晶形成的键合分子组装结构。氢键羧酸 (-COOH) 基团形成环状 ( CnIP ) 6六聚体或一维 (1D) 之字形 ( CnIP ) ∞链。尽管在带有烷氧基的间苯二甲酸衍生物中既没有观察到有机凝胶化也没有观察到液晶形成（-OC 14 H 29) 链，C14IP和C18IP衍生物可以通过分子间 N-H⋯O = 酰胺型氢键相互作用形成有机凝胶和液晶态。在水合的(C14IP) 6 ·(H 2 O) n和( C18IP ) 6 ·(H 2 O) n中观察到盘状六方柱状液晶(Col h )相，而在水合( C14IP ) 6 ·(H 2 O) n中观察到盘状六方柱状液晶(Col h )相，而薄片型液晶(La
• 一种吸附成膜型咪唑啉缓蚀剂及其制备方法
  申请人：中海油天津化工研究设计院有限公司

  公开号：CN106543083B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种吸附成膜型咪唑啉缓蚀剂及其制备方法。该咪唑啉缓蚀剂的结构式为其中：R具有1～20个C原子的直链或支链烃、芳烃；X为N或O；n为1～8。本发明还公开了咪唑啉缓蚀剂的制备方法，包括：首先以均苯三甲酸和甲醇反应，经酯化水解制得均苯三甲酸单甲酯，再和烷烃胺在甲苯中反应，制得5‑(烷基胺甲酰基)‑1，3‑苯二甲酸，最后以5‑(烷基胺甲酰基)‑1，3‑苯二甲酸为原料，和多乙烯多胺经两步脱水，合成咪唑啉缓蚀剂。本发明缓蚀剂拥有多个以上吸附中心，通过其分子结构中的多个吸附中心的螯合作用使其在金属表面形成稳定牢固的吸附层,阻断腐蚀介质对金属表面的侵蚀，提高缓蚀剂吸附膜吸附强度、缓蚀性能。