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(1R,5S)-3-[2-(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-5-yloxy)acetyl]-9-nitro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
(1R,5S)-3-[2-(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-5-yloxy)acetyl]-9-nitro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S)-3-[2-(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-5-yloxy)acetyl]-9-nitro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
英文别名
(1R,9S)-11-[2-[(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-h]chromen-5-yl)oxy]acetyl]-5-nitro-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
CAS
——
化学式
C
35
H
35
N
3
O
8
mdl
——
分子量
625.678
InChiKey
WMJURSPHDBFJCP-XZOQPEGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
46
可旋转键数:
5
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
131
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-5-yl)oxy]acetic acid
——
C
24
H
24
O
6
408.451
——
3-Nitrocytisine
267401-42-3
C
11
H
13
N
3
O
3
235.243
——
cytisine
485-35-8
C
11
H
14
N
2
O
190.245
反应信息
作为产物:
描述:
cytisine
在
硫酸
、
硝酸
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(1R,5S)-3-[2-(3-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-oxo-9,10-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-5-yloxy)acetyl]-9-nitro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
参考文献:
名称:
改性香豆素。40. 9-Nitrocytisine 的苯并吡喃-2-一羰基衍生物的合成
摘要:
合成了含有 9-硝基胞嘧啶部分的香豆素、呋喃香豆素和二氢吡喃香豆素的衍生物。
DOI:
10.1007/s10600-017-2020-5
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文献信息
Modified Coumarins. 40. Synthesis of Benzopyran-2-One Carbonyl Derivatives of 9-Nitrocytisine
作者:
S. Yu. Patrikei、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd
DOI:
10.1007/s10600-017-2020-5
日期:
2017.5
Derivatives
of coumarins, furocoumarins, and dihydropyranocoumarins containing a 9-nitrocytisine moiety were synthesized.
合成了含有 9-硝基胞嘧啶部分的香豆素、呋喃香豆素和二氢吡喃香豆素的衍生物。
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