Equilibrium and structural studies of complexes with a hexadentate ligand containing amide, amine and pyridyl nitrogen donors. Crystal structures of copper(ii), nickel(ii) and cobalt(iii) complexes
作者:Caroline Jubert、Aminou Mohamadou、Christian Gérard、Stéphane Brandes、Alain Tabard、Jean-Pierre Barbier
DOI:10.1039/b111614b
日期:——
The solid complexes of copper, nickel and cobalt with the neutral and the deprotonated ligand have been synthesised and characterised by IR and UV–VIS spectroscopy. The amidic groups are coordinated through the oxygen atoms in all solid complexes [ML](ClO4)2 (M = Cu2+, Ni2+ and Co2+). The complexes obtained with the deprotonated forms of the ligand imply the coordination through the nitrogen atoms of
新型潜在的六齿 配体, 1,8-双(2-吡啶基氨基甲酰基)-3,6-二氮杂辛烷(pyctrien)已合成为其四盐酸盐;它的质子化常数和铜(II)和镍(II)螯合物的稳定常数由下式确定:电位计。酰胺基去质子化在所有情况下都允许形成[MLH -1 ] +和[MLH -2 ]物种,而中性或质子化物种的检测取决于金属离子的性质。铜,镍和钴与中性和去质子化的固体配合物配体 已经合成并具有以下特征 红外 和UV-VIS 光谱学。酰胺基通过所有固体配合物[ML](ClO 4)2(M = Cu 2 +,Ni 2+和Co 2+)中的氧原子配位。用去质子化形式得到的配合物配体 暗示通过 氮原子的种族群体。在钴化合物中,六者的配合氮供体原子导致Co(II)自发氧化为Co(III);因此,核磁共振光谱研究表明该络合物具有α-顺式构型。X射线晶体测定表明,[CuLH -1(H 2 O)](ClO 4)是方形锥体,并且水分子固定在顶端位置,一个吡啶甲酰胺