voriconazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: voriconazole hydrochloride
• 英文别名: (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₅O*ClH
• 分子量: 385.776
• InChiKey: MCUJENJXBODYSO-XVQZZTKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  voriconazole hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 伏立康唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备外消旋伏立康唑的方法。本发明还提供了一种利用外消旋伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。

  公开号：

  US20110312977A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -80.0~30.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 voriconazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备外消旋伏立康唑的方法。本发明还提供了一种利用外消旋伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。

  公开号：

  US20110312977A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2010095145A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a process for preparation of racemic voriconazole in a single reaction vessel. The present invention also provides a process for preparation of voriconazole using racemic voriconazole and the process of making it therewith.

  本发明提供了一种在单个反应容器中制备顺式伏立康唑的方法。本发明还提供了一种使用顺式伏立康唑制备伏立康唑的方法以及与之相关的制备过程。
• Voriconazole-Based Salts Are Active against Multidrug-Resistant Human Pathogenic Yeasts
  作者：Emil Szepiński、Dorota Martynow、Piotr Szweda、Maria J. Milewska、Sławomir Milewski

  DOI：10.3390/molecules24203635

  日期：——

  converted into VOR lactates and valinates upon reaction with silver salts of organic acids. This study found that the anticandidal in vitro activity of these compounds was comparable or slightly better than that of VOR. The Candida albicans clinical isolate overexpressing CaCDR1/CaCDR2 genes, highly resistant to VOR, was apparently more susceptible to VOR salts. On the other hand, the susceptibility of

  伏立康唑 (VOR) 盐酸盐在与有机酸的银盐反应后明确转化为 VOR 乳酸盐和缬氨酸盐。该研究发现，这些化合物的体外抗念珠菌活性与 VOR 相当或略好。过表达 CaCDR1/CaCDR2 基因的白色念珠菌临床分离株对 VOR 具有高度抗性，显然对 VOR 盐更敏感。另一方面，另一种白色念珠菌临床分离株（由于 CaMDR1 的过度表达而表现出多药耐药性）对 VOR 盐的敏感性与 VOR 相当。VOR 及其盐对来自易感和多药耐药的白色念珠菌细胞的罗丹明 6G 外排影响的比较研究表明，与 VOR 相比，VOR 盐是 CaCdr1p 药物外排泵较差的底物。
• Two Voriconazole salts: Syntheses, crystal structures, solubility and bioactivities
  作者：Gui-Mei Tang、Yong-Tao Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.107

  日期：2018.1

  4-triazol-1-yl)-2-butanol) have been obtained through the reaction of Voriconazole, hydrochloric acid and nitrate acid, respectively. They were structurally characterized by FT-IR, elemental analyses (EA), single crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis (TGA). A variety of hydrogen bonds (O H⋯N, N H⋯Cl/O, C H⋯N/OF/Cl) were observed in the compounds 1 and 2 , through which a 3D supramolecular architecture

  摘要 两种伏立康唑盐，即 (H 2 FZ ) 2+ ·2(Cl - ) ( 1 ) 和 (H FZ ) + ·NO 3 - ( 2 ) ( FZ = (2 R ,3 S )-2-(伏立康唑反应制得2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇) ，分别为盐酸和硝酸。它们的结构通过 FT-IR、元素分析 (EA)、单晶 X 射线衍射和热重分析 (TGA) 进行表征。在化合物1和2中观察到多种氢键（OH⋯N、NH⋯Cl/O、CH⋯N/OF/Cl），通过它们产生了3D超分子结构。两种盐 1 和 2 均显示出对曲霉属物种（黑曲霉、土曲霉、烟曲霉和黄曲霉）和念珠菌属（白色念珠菌、克柔念珠菌）的有希望的生物活性。光滑念珠菌和新型隐球菌），明显优于 FZ 。此外，两种盐的溶解度明显高于药物伏立康唑的溶解度。
• PROCESS FOR PREPARING VORICONAZOLE
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP2173736B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8263769B2
  申请人：——

  公开号：US8263769B2

  公开（公告）日：2012-09-11