1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)-3-isopropoxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)-3-isopropoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Phenylphenoxy)-3-propan-2-yloxypropan-2-ol；1-(2-phenylphenoxy)-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: MIBMQNGVGUVBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基缩水甘油醚 、 邻苯基苯酚 在 silica-bonded 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-acetic acid bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)-3-isopropoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  以二氧化硅键合的 1,4-二氮杂-双环[2.2.2]辛烷-乙酸溴化物为新型催化剂区域选择性合成新型α-芳氧基醇

  摘要：

  摘要 制备了二氧化硅键合的 1,4-二氮杂-双环 [2.2.2] 辛烷-乙酸溴化物 (SDBBAAB) 作为一种新型纳米结构催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X-射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、差热重分析 (DTG)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、Brunauer-Emmett-Teller ( BET) 表面积分析和 Barrett-Joyner-Halenda (BJH) 孔径和体积分析。SBDBAAB 通过苯酚或苯硫酚与各种环氧化物的反应，成功地测试了合成 α-芳氧基醇作为新化合物。α-芳氧基醇的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR以及质谱进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.07.098

文献信息

• Regioselective synthesis of novel α-ariloxy alcohols over silica-bonded 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-acetic acid bromide as new catalyst
  作者：Mahmoud Zarei、Ehsan Noroozizadeh、Omid Khaledian、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.07.098

  日期：2019.1

  (BET) surface area analysis and Barrett-Joyner-Halenda (BJH) pore size and volume analysis. SBDBAAB was successfully tested on the synthesis of α-aryloxy alcohols as new compounds by the reaction of phenol or thiophenols with various epoxides. The structure of α-aryloxy alcohols were fully characterized by FT-IR, 1H NMR and 13C NMR as well as mass spectra.

  摘要 制备了二氧化硅键合的 1,4-二氮杂-双环 [2.2.2] 辛烷-乙酸溴化物 (SDBBAAB) 作为一种新型纳米结构催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X-射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、差热重分析 (DTG)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、Brunauer-Emmett-Teller ( BET) 表面积分析和 Barrett-Joyner-Halenda (BJH) 孔径和体积分析。SBDBAAB 通过苯酚或苯硫酚与各种环氧化物的反应，成功地测试了合成 α-芳氧基醇作为新化合物。α-芳氧基醇的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR以及质谱进行了充分表征。