octyl α-D-ribofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl α-D-ribofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-octoxyoxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 262.346
• InChiKey: DULPXMOVQIYGDB-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 D-核糖 在 C₉H₁₁N₅*C₂HF₆NO₄S₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 n-octyl α-D-ribopyranoside 、 (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-octyloxy-tetrahydro-furan-3,4-diol 、 octyl α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution

  摘要：

  The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.08.009

文献信息

• Glycosylation mediated—BAIL in aqueous solution
  作者：Sébastien Delacroix、Jean-Pierre Bonnet、Matthieu Courty、Denis Postel、Albert Nguyen Van Nhien

  DOI：10.1016/j.carres.2013.08.009

  日期：2013.11

  The use of Bronsted acid ionic liquid (BAIL) as a catalyst for the activation of unreactive and unprotected glycosyl donors has been demonstrated for the first time in aqueous solution. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.