1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 1856133-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-pyrrol-1-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1856133-63-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: WVRDHVSRQSDOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclopropyl)-1-aza-5-germabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  叔环丙基carbagermatranes：合成和交叉偶联

  摘要：

  环丙基季碳中心的构建可以提供一系列1,1-烯烃生物等排体。在这里，我们报告了叔环丙基卡巴格马酯，它可以通过锌介导的 NHP 酯的脱羧轻松获得。此外，它们在钯催化的交叉偶联反应中表现出有效的反应性以及与硼试剂的正交反应性，因此可用作合成叔环丙烷的强亲核试剂和形成季中心的有效中间体。

  DOI：

  10.1039/d1cc02930d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 1-氨基环丙烷羧酸 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.8 g的产率得到1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式I的新型取代的吲哚嗪衍生物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN108484598B

文献信息

• Indolizine derivatives and their application in medicine
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：US11021478B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  This invention relates to indolizine derivatives and their use in medicine. In particular, the present invention discloses novel substituted indolizine derivatives of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.

  本发明涉及吲哚利嗪衍生物及其在医学中的应用。特别是，本发明公开了式 I 的新型取代吲哚利嗪衍生物，或其同位素标记的化合物，或其光学异构体、几何异构体、同分异构体或各种异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，或其原药。本发明还涉及这些化合物在医学中的用途。
• INDOLIZINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：EP3613742B1

  公开（公告）日：2022-12-07
• INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN MEDICINE
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：US20200165242A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  This invention relates to indolizine derivatives and their use in medicine. In particular, the present invention discloses novel substituted indolizine derivatives of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.
• 吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用
  申请人：杭州安道药业有限公司

  公开号：CN108484598B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明涉及吲哚嗪衍生物及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式I的新型取代的吲哚嗪衍生物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其可药用的盐、或其前体药。本发明还涉及这些化合物在医学方面的应用。
• Tertiary cyclopropyl carbagermatranes: synthesis and cross-coupling
  作者：Shuo Yang、Wei-Tao Jiang、Bin Xiao

  DOI：10.1039/d1cc02930d

  日期：——

  The construction of the cyclopropyl quaternary carbon center can afford a series of 1,1-olefin bioisosteres. Here, we report tertiary cyclopropyl carbagermatranes, which can be easily obtained by the zinc-mediated decarboxylation of NHP esters. In addition, they exhibit efficient reactivity in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction and orthogonal reactivity with boron reagents, therefore acting

  环丙基季碳中心的构建可以提供一系列1,1-烯烃生物等排体。在这里，我们报告了叔环丙基卡巴格马酯，它可以通过锌介导的 NHP 酯的脱羧轻松获得。此外，它们在钯催化的交叉偶联反应中表现出有效的反应性以及与硼试剂的正交反应性，因此可用作合成叔环丙烷的强亲核试剂和形成季中心的有效中间体。