D,L-1-[N-(6-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: D,L-1-[N-(6-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil
• 英文别名: Methyl 3-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carbonyl)amino]bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 337.308
• InChiKey: HQRCZJFHOIEDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 D,L-6-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-yl isocyanate 、 D,L-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene-5-carboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 D,L-1-[N-(6-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1

文献信息

• US4349552A
  申请人：——

  公开号：US4349552A

  公开（公告）日：1982-09-14
• 5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04349552A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a bridged alicyclic group selected from the group consisting of norbornyl, norbornenyl, bicyclo[2,2,2]-heptyl and adamantyl optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, alkylidenedioxy, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl, amino, loweralkoxycarbonylamino and halogen. The present compound is useful in the therapeutic treatment of cancer in human beings and animals.

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。