(3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,5-difluorophenyl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,5-difluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-4-(2,5-difluorophenyl)-3-(phenylmethoxyamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 321.324
• InChiKey: DSVINBNTZWMLSK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,5-difluorophenyl)butanoic acid 、 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 7-[(3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,5-difluorophenyl)butanoyl]-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]rtiazolo[4,3-α]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BETA-AMINO ACID AMIDE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE BETA-AMINO DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004087650A3
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy-4(R)-[1-methyl-(2,5-difluorobenzyl)]-2-oxoazetidine 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (3R)-3-[(benzyloxy)amino]-4-(2,5-difluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BETA-AMINO ACID AMIDE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE BETA-AMINO DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004087650A3

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BETA-AMINO ACID AMIDE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE BETA-AMINO DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004087650A3

  公开（公告）日：2005-01-13