2-(decyldisulfanyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2-(decyldisulfanyl)ethanol
• 英文别名: 2-(Decyldisulfanyl)ethanol
• 化学式: C₁₂H₂₆OS₂
• 分子量: 250.47
• InChiKey: SROBTYMMMJBJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(decyldisulfanyl)ethanol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 di(tridecan-7-yl) 10-((3-(2-(decyldisulfaneyl)ethoxy)-3-oxopropyl)(3-(dimethylamino)propyl)amino)nonadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  LIPID NANOPARTICLE (LNP) DELIVERY SYSTEMS AND FORMULATIONS

  摘要：

  The present disclosure describes compositions, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or lipid nanoparticle compositions and methods of their use.

  公开号：

  WO2024119098A1
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 、 2-巯基乙醇 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到2-(decyldisulfanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  西多福韦二硫键掺入脂质前药的合成、抗病毒活性和释放机制

  摘要：

  以腺病毒和猴痘病毒为代表的双链 DNA （dsDNA） 病毒因其高传染性而受到广泛关注。2022 年，mpox（或猴痘）的全球爆发导致宣布为国际关注的突发公共卫生事件。然而，迄今为止，批准用于 dsDNA 病毒感染的治疗方法仍然有限，并且仍然没有针对其中一些疾病的可用治疗方法。迫切需要开发治疗 dsDNA 感染的新疗法。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新型二硫键掺入的 cidofovir （CDV） 脂质偶联物，作为针对包括牛痘病毒 （VACV） 和腺病毒 （AdV） 5 在内的 dsDNA 病毒的潜在候选物。构效关系分析表明，最佳接头部分为 C2H4，最佳脂肪族链长度为 18 或 20 个原子。在合成的偶联物中，1c 对 VACV 表现出更大的效力（在 Vero 细胞中 IC50 = 0.0960 μM;IC50 = 0.0790 μM，在 A549 细胞中）和 AdV5（在 A549

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115601

文献信息

• N-alkylthio beta-lactams, alkyl-coenzyme a asymmetric disulfides, and aryl-alkyl disulfides as anti-bacterial agents
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20080182815A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and method of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化合物或芳基-烷基二硫化合物），含有这些化合物的组合物，以及将它们用作抗菌剂的方法。
• Reduction Sensitive Lipid Conjugates of Tenofovir: Synthesis, Stability, and Antiviral Activity
  作者：Kyle E. Giesler、Jose Marengo、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00428

  日期：2016.8.11

  the plasma membrane. This is particularly true for tenofovir (TFV), adefovir, and other antiviral nucleosides that demonstrate potent antiviral activity but poor bioavailability. Using TFV as a model substrate, we hybridized two disparate prodrug strategies to afford novel reduction-sensitive lipid conjugates of TFV that exhibit subnanomolar activity toward HIV-1 and are stable in human plasma for more

  许多小分子的治疗价值取决于它们渗透质膜的能力。替诺福韦（TFV），阿德福韦和其他抗病毒核苷尤其有效，它们显示出强大的抗病毒活性，但生物利用度较差。我们使用TFV作为模型底物，我们杂交了两种不同的前药策略，以提供新颖的还原敏感性TFV脂质缀合物，这些缀合物对HIV-1表现出亚纳摩尔活性，并且在人血浆中稳定超过24小时，治疗指数接近30000。自20年前首次问世以来，这些化合物可与TFV的临床批准制剂显着匹敌，并重现了带有二硫键的前药的潜力，而前者在体外和体内的成功均有限。
• N-ALKYLTHIO BETA-LACTAMS, ALKYL-COENZYME A ASYMMETRIC DISULFIDES, AND ARYL-ALKYL DISULFIDES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：TUROS EDWARD

  公开号：US20140235565A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and methods of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化物化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化物或芳基-烷基二硫化物），包含这些化合物的组合物以及它们作为抗菌剂的使用方法。
• US8722937B2
  申请人：——

  公开号：US8722937B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9096635B2
  申请人：——

  公开号：US9096635B2

  公开（公告）日：2015-08-04