二丙酮腙 | 627-70-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二丙酮腙
• 中文别名: 4-甲基-3-戊烯-2-酮腙
• 英文名称: propan-2-one azine
• 英文别名: Acetone azine；2-Propanone, (1-methylethylidene)hydrazone；N-(propan-2-ylideneamino)propan-2-imine
• CAS: 627-70-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00015645
• 分子量: 112.175
• InChiKey: PFLUPZGCTVGDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −125 °C(lit.)
• 沸点：
  133 °C763 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  88 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 保留指数：
  828
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R21/22,R10,R45,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• 储存条件：
  常温下应存放在密封、避光、通风干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二丙酮腙
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
H335 可能引起呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C6H12N2
分子式
: 112.17 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetone azine
化学文摘登记号(CA 627-70-3 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
S No.) 211-009-6 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye
EC-编号 Irrit. 2A; Carc. 1B; STOT SE 3;
H226, H302, H311, H315,
H319, H335, H350
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -125 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
133 °C 在 1,017 hPa
g) 闪点
31 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.842 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
水, 强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Acetone azine)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Acetone azine)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (Acetone azine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丙酮腙 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-
  参考文献：
  名称：

  Lochte; Bailey, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Mo(N2)2Me8{16}aneS4 在 CH₃OH 、 (CH₃)2CO 作用下， 生成 二丙酮腙
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1053 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 在 二丙酮腙 作用下， 以 水 为溶剂， 以136.7 g的产率得到4-氯苯肼
  参考文献：
  名称：

  一种制备对氯苯肼的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备对氯苯肼的方法，该方法是以对氯苯胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应合成对氯苯肼，反应过程中生成的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮。与传统的重氮化反应工艺制取对氯苯肼相比，本发明反应条件温和，对设备要求不高，反应步骤少，收率高，后处理简单，产品杂质少纯度高，生产成本低，工艺过程无废水和废气产生，是一种绿色环保型新工艺。

  公开号：

  CN106966918A

文献信息

• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
• Spiro-fused 2-alkoxy-2-amino-Δ³-1,3,4-oxadiazolines. Synthesis and thermolysis to corresponding aminooxycarbenes
  作者：Philippe Couture、John Warkentin

  DOI：10.1139/v97-153

  日期：1997.9.1

  undergo thermolysis in benzene at 90 °C with first-order rate constants of (1.6–50) × 10−5 s−1. The dependence of these rate constants on the nature of the substituents present on the oxadiazoline ring is consistent with a mechanism involving a carbonyl ylide intermediate. Substituents on N of the oxazolidine or tetrahydro-1,3-oxazine moieties play a major role in determining the fragmentation pathways

  合成了在 C2 至 C2 处与恶唑烷 (12) 或四氢-1,3-恶嗪 (13) 的 C2 螺环稠合的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉。恶二唑啉在苯中在 90 °C 下热解，一级速率常数为 (1.6–50) × 10−5 s−1。这些速率常数对恶二唑啉环上存在的取代基性质的依赖性与涉及羰基叶立德中间体的机制一致。恶唑烷或四氢-1,3-恶嗪部分的 N 上的取代基在确定碎裂途径中起主要作用。具有 N-羰基 (12c-j, 13d,e) 的恶二唑啉提供相应氨基氧卡宾的基本定量收率，而在恶二唑啉与 N-甲基 (12b, 13c) 或 N-磺酰基的情况下，其他断裂反应与卡宾的生成竞争(12k) 组。关键词：
• Unprecedented synthesis of symmetrical azines from alcohols and hydrazine hydrate using nickel based NNN-pincer catalyst: An experimental and computational study
  作者：Bilal Ahmad Shiekh、Damanjit Kaur、Sachin Kumar Godara

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.02.024

  日期：2019.5

  traditional methods of synthesis. Thus, herein a novel earth abundant nickel based NNN-pincer catalyst Ni(BPEA)(Cl2) is synthesized for the first time for the direct transformation of alcohols and hydrazine hydrate into symmetrical azines. This catalytic reaction is accompanied by dehydrogenative coupling of alcohols and hydrazine hydrate and is carried out in presence of a base. Theoretical calculations

  ine嗪在工业和合成化学中都有广泛的应用。因此，期望新的催化合成方案，因为它们是比传统合成方法更绿色的替代方案。因此，本文首次合成了新颖的富含稀土的镍基NNN-钳子催化剂Ni（BPEA）（Cl 2），用于将醇和水合肼直接转化为对称的嗪。该催化反应伴随有醇和水合肼的脱氢偶联，并且在碱的存在下进行。已经进行了实验证据支持的理论计算，以了解反应的机理。
• Reactions of 1,4- and 2,3-Diazadienes with Titanocene and Zirconocene Complexes of Bis(trimethylsilyl)acetylene:  Acetylene Coupling or Substitution Including Subsequent C−H Activation, C−C Coupling, and N−N Cleavage to Heterobimetallic Complexes
  作者：Thorsten Zippel、Perdita Arndt、Andreas Ohff、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/om980466e

  日期：1998.9.1

  the metals and the bis(imido) complexes Cp2M(−NCPh2)2 (M = Zr (9), Ti (10)) were isolated. The central C−C bond of 7 is cleaved in a subsequent reaction with CpCo(C2H4)2 and, after an activation of the N−N bond of the azine, the heterobimetallic complex (Cp2Ti)(μ-NCHPh)2(CpCo) (11) was formed. In the reaction of benzaldehyde azine with CpCo(C2H4)2 the isoelectronic homobimetallic bis(alkylideneamido)

  的1,4- diazadienes RN反应CHCH NR与双的二茂钛和茂锆复合物（三甲基甲硅烷基）乙炔的Cp 2 M（L）（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）（M =钛，没有L（1） ; M =锆，L = THF（2），吡啶（3））是获得1-metalla -2,5- diazacyclopent -3-烯络合物的Cp的一般和新方法2 M（η 2 -1：4- RNCH CHNR）（M = Zr，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（4a），4-Me-C 6 H 4 （4b），Cy（4c）；M = Ti，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（5a），4-Me-C 6 H 4（5b），Cy（5c））。在与不同取代的嗪类RR'C NN CRR'的类似反应中，产物很大程度上取决于所用金属Zr和Ti，以及取代基R和R'。在R ＝ R′＝ Me且M ＝ Ti的情况下，观察到炔被炔取代并且随后的CH被活化为1-钛-2
• Synthesis of 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes and their halogen derivatives. Specific features of the structure and behavior in solutions
  作者：Yu. S. Panova、A. V. Khristolyubova、V. V. Sushev、N. V. Zolotareva、M. D. Grishin、E. V. Baranov、G. K. Fukin、A. N. Kornev

  DOI：10.1007/s11172-021-3305-1

  日期：2021.10

  ketone, propiophenone, and indan-2-one were studied in the reaction with phosphorus(ɪɪɪ) chloride. The possibility of the formation of 1,4-dichloro-3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalenes is largely determined by the nature of the starting ketazine. Diazadiphosphapentalene dichlorides exist in solution as a mixture of cis- and trans-isomers, but crystallize exclusively as 1,4-trans-isomers. Reduction of 3a

  在反应中研究了诸如苯乙酮及其取代衍生物（p- F、m- Cl、p- I、p- Me、p- OMe）、丙酮、二苄基酮、苯丙酮和茚满-2-酮的吖嗪类酮嗪与磷（ɪɪɪ）氯化物。形成 1,4-二氯-3a,6a-二氮杂-1,4-二磷杂戊烯的可能性在很大程度上取决于起始酮嗪的性质。二氮杂二磷戊烯二氯化物以顺式和反式异构体的混合物存在于溶液中，但仅以 1,4-反式结晶-异构体。在四氢呋喃中用锰还原 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene 二氯化物得到相应的 diazadiphosphapentalene，产率为 52-63%。通过循环伏安法研究所得化合物的电化学性质。发现 3a,6a-二氮杂-1,4-二磷戊烯的两种二氯化物具有 0.29 和 0.13 V 的异常氧化电位，这与在供体溶剂的影响下歧化形成溶液中游离二氮杂二磷戊烯有关，这是通过31 P NMR 光谱、电子吸收光谱和独立合成证实。

表征谱图