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重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)- | 15464-00-3

中文名称
重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-
中文别名
——
英文名称
trans-Diisopropyl diazene
英文别名
azobisisopropane;(E)-1,1'-dimethylazoethane;(E)-1,1'-dimethylazoethan;bis(1-methylethyl)diazene;N,N'-diisopropyldiazene;trans-2,2'-azopropane;2,2'-azopropane
重氮基烯,1,2-二(1-甲基乙基)-,(1E)-化学式
CAS
15464-00-3
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
BXCOOPLIKAAONJ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:f8891d9d1d1f2eb5b051d1e4ec78bdff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    偶氮异丙烷的光解
    摘要:
    偶氮异丙烷在 30–120 °C 的温度范围内被 3600 A 辐射光解。压力的影响表明分子激发机制。分解产生氮和异丙基自由基的激发分子;后者与偶氮异丙烷结合、歧化或反应。发现两个反应之间的活化能差异为 6.5 ± 0.5 kcal。每摩尔。由于 C3H7.N:N 在较低温度下存在的可能性,歧化反应和组合反应之间的活化能差异变得模糊;但这肯定很小。两种反应的速率比在室温下为 0.5。
    DOI:
    10.1139/v53-052
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lochte; Bailey, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1800
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016055028A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中A具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016206101A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及一种属于属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物,以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
  • 2-AMINOQUINOLINES
    申请人:Kolczewski Sabine
    公开号:US20090227570A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及式I的2-氨基喹啉生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义,它们用作5-HT5A受体拮抗剂,它们的制造以及含有它们的药物组合物。
  • NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
    申请人:Euclises Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150197494A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).
    本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物,其具有如下式(I)的结构: 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义;包含至少一种式(I)化合物的药物组合物;以及使用式(I)化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
  • A kinetic study of the reaction between ĊH<sub> 3</sub> radicals and azoisopropane; reactions of the radicals ĊH<sub> 3</sub>, (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> N = NCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> and (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH ṄN(CH<sub>3</sub>)CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
    作者:Z. Király、M. Görgényi、L. Seres
    DOI:10.1051/jcp:1999160
    日期:1999.4
    The reaction of ĊH3 generated from di-tert-butyl peroxide with azoisopropane (AIP) in the temperature range 395-450 K was investigated by product analysis. The regioselectivity of ĊH3 with the carbon and nitrogen radical centres of (CH3)2 N = NCH(CH3)2 was determined: ↦(CH3)2C=NN(CH3)CH(CH3)2 k18/k19=1.95±0.24. The Arrhenius parameters of the H-abstraction and decomposition reactions relative to the combinations (CH3)2CHN(CH3)N(CH(CH3)2)N(CH(CH3)2)N(CH3)CH(CH3)2 were determined: log[ (k3/k131/2)/mol-1/2dm3/2s-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol-1/θ
log[ k23(φk261/2)-1/mol1/2dm-3/2s-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol-1/θ 
where θ=RT ln 10 and φ is the cross-combination ratio of ĊH3 and (CH3)2CHṄN(CH3)CH(CH3)2.
    通过产物分析,研究了在395-450 K温度范围内,由二叔丁基过氧化物生成的·CH3与偶氮异丙烷(AIP)的反应。测定了·CH3与(CH3)2N=NCH(CH3)2的碳和氮自由基中心的区域选择性: ↦(CH3)2C=NN(CH3)CH(CH3)2 k18/k19=1.95±0.24。确定了相对于组合(CH3)2CHN(CH3)N(CH(CH3)2)N(CH(CH3)2)N(CH3)CH(CH3)2的H-抽象和分解反应的Arrhenius参数: log[ (k3/k131/2)/mol-1/2dm3/2s-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol-1/θ 
log[ k23(φk261/2)-1/mol1/2dm-3/2s-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol-1/θ 
其中θ=RT ln 10,φ是·CH3和(CH3)2CHṄN(CH3)CH(CH3)2的交叉组合比。
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