N-butyl-2-hydroxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-butylglycoloylamine；N-butyl-glycolamide；butylglycoloylamine；butylglycolamide
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: WFYNRXPMFUYIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-hydroxyacetamide 、 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 甲氧基乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  复杂分子中α-和β-羟基酰胺的位点选择性酰化：模板驱动酰化在二糖和糖肽中的应用

  摘要：

  描述了复杂多元醇中 α-和 β-羟基酰胺的位点选择性酰化。吡啶醛肟酯和 Zn(OTf) 2 的结合促进了两种类型的N-羟乙基二糖的酰化，即 Gal-GlcNGc 和 Neu5Gc-Gal，这两种类型都是负责生物作用的多糖的部分结构，具有高度实现了位点选择性修饰。此外，生物素化是化学生物学中最重要的技术之一，用于位点选择性酰化糖肽中的 β-羟基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00612
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到N-butyl-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  金属模板辅助亲核试剂和亲电试剂的近端排列：多元醇中α-羟基酰胺的位点选择性酰化。

  摘要：

  在存在具有固有高反应性的其他伯羟基的情况下，已经实现了酰胺中α-羟基的位点选择性酰化。在这种方法中，相对稳定的吡啶醛肟肟被用作酰基供体，以抑制不希望的酰化反应。吡啶醛肟肟与路易斯酸的催化活化作用产生了阳离子络合物，该阳离子络合物通过模板效应优先吸引了路易斯碱性α-羟基酰胺，从而促进了o-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01288

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：DEUTSCHES ZENTRUM FUER NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN E V

  公开号：WO2014037260A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds and compositions useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases, in particular multiple sclerosis (MS).

  本发明涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病，特别是多发性硬化症（MS）的化合物和组合物。
• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• COMPOSITIONS CONTAINING NUCLEIC ACID NANOPARTICLES WITH MODULAR FUNCTIONALITY
  申请人：Sixfold Bioscience Ltd.

  公开号：US20210330810A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention provides compositions containing cargo molecules attached to elements that improve the function of the cargo molecules in the body of a subject. The compositions are useful for therapeutic and diagnostic purposes. Furthermore, the invention outlines ways in which these compositions can be produced; the core molecule can be functionalized, via bioorthogonal click chemistry, in such a way as to impart modular characteristics. This functionalization simultaneously allows for loading of biologically relevant cargo and provides stabilization to the overall structure of the molecule.

  本发明提供了一种包含附着于能够改善受试者体内载荷分子功能的元素的组合物。该组合物在治疗和诊断方面具有用途。此外，本发明还概述了可生产这些组合物的方法；核心分子可以通过生物正交点击化学功能化，以赋予模块化特性。这种功能化同时允许装载生物相关载荷并为分子的整体结构提供稳定性。