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6'''-feruloylsaponarin

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'''-feruloylsaponarin
英文别名
——
6'''-feruloylsaponarin化学式
CAS
——
化学式
C37H38O17
mdl
——
分子量
754.699
InChiKey
ZJPRWEAYLJQMLO-FAOACBFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.16
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    275.5
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'''-feruloylsaponarinsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 阿魏酸 、 saponarin
    参考文献:
    名称:
    茉莉酸诱导大麦叶片中类黄酮代谢的变化。
    摘要:
    研究了茉莉酸(JA)对大麦(Hordeum vulgare L.)次生代谢的影响。反相HPLC分析表明,在用JA处理过的大麦叶片中,特定化合物的含量增加了。将该化合物纯化,并通过光谱分析和碱水解鉴定为6'''-阿魏酰基皂苷(1)。还发现了相关的化合物6'''-芥子基沙番木苷(2),与JA处理无关地在切下的叶子中积累。这些化合物的积累伴随着皂苷(3)含量的减少。[8,9-(13)C] p-香豆酸和[2,3,4,5,6-(2)H] L-苯丙氨酸被有效地掺入1和2的羟基肉桂酰基部分中 而标记的前体掺入皂苷部分的程度很小。这些发现表明1和2的羟基肉桂酰基部分是通过苯丙烷途径从苯丙氨酸从头合成的,而皂苷部分主要由3的组成池提供。
    DOI:
    10.1271/bbb.66.2176
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文献信息

  • Jasmonate-induced Changes in Flavonoid Metabolism in Barley (<i>Hordeum vulgare</i>) Leaves
    作者:Atsushi ISHIHARA、Yuki OGURA、Shin-ichi TEBAYASHI、Hajime IWAMURA
    DOI:10.1271/bbb.66.2176
    日期:2002.1
    independently of the JA treatment. The accumulation of these compounds was accompanied by a decrease in the saponarin (3) content. [8,9-(13)C]p-Coumaric acid and [2,3,4,5,6-(2)H]L-phenylalanine were effectively incorporated into the hydroxycinnamoyl moieties in 1 and 2, while the degree of incorporation of the labeled precursors into the saponarin part was small. These findings indicate that the hydroxycinnamoyl
    研究了茉莉酸(JA)对大麦(Hordeum vulgare L.)次生代谢的影响。反相HPLC分析表明,在用JA处理过的大麦叶片中,特定化合物的含量增加了。将该化合物纯化,并通过光谱分析和碱水解鉴定为6'''-阿魏酰基皂苷(1)。还发现了相关的化合物6'''-芥子基沙番木苷(2),与JA处理无关地在切下的叶子中积累。这些化合物的积累伴随着皂苷(3)含量的减少。[8,9-(13)C] p-香豆酸和[2,3,4,5,6-(2)H] L-苯丙氨酸被有效地掺入1和2的羟基肉桂酰基部分中 而标记的前体掺入皂苷部分的程度很小。这些发现表明1和2的羟基肉桂酰基部分是通过苯丙烷途径从苯丙氨酸从头合成的,而皂苷部分主要由3的组成池提供。
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