2-propenyl 5-aminolevulinate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propenyl 5-aminolevulinate hydrochloride
• 英文别名: Prop-2-enyl 5-amino-4-oxopentanoate;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 207.657
• InChiKey: JPYXNXYJLSVTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 13.5h， 以73%的产率得到2-propenyl 5-aminolevulinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/2087

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unsaturated Alkyl Esters of 5-Aminolevulinic Acid, their Preparation and their Use
  申请人：Oh Jonghoon

  公开号：US20090176881A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed are unsaturated alkyl esters of 5-aminovulinic acid of the following chemical formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the same, and uses thereof. [Chemical Formula I] NH 2 —CH 2 —CO—CH 2 —CH 2 —CO—O—R wherein, R is a group selected from a group consisting of 2-propenyl, 3-butenyl, 4-pentenyl, 5-hexenyl, cis-2-pentenyl, cis-3-hexenyl, cis-4-hexenyl, and trans-2-hexenyl. Also, a pharmaceutical composition comprising the unsaturated alkyl ester of 5-aminovulinic acid or a salt thereof as an active ingredient is provided. This pharmaceutical composition is easily absorbed transdermally and is of low cytotoxicity. Featuring no amino-protecting processes, the method guarantees high production yields.

  本发明揭示了以下化学式1的5-氨基丙酮酸不饱和烷基酯或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用途。[化学式I] NH2-CH2-CO-CH2-CH2-CO-O-R，其中R是选择自2-丙烯基，3-丁烯基，4-戊烯基，5-己烯基，顺式-2-戊烯基，顺式-3-己烯基，顺式-4-己烯基和反式-2-己烯基的基团中的一种。此外，还提供了一种含有5-氨基丙酮酸不饱和烷基酯或其盐作为活性成分的制药组合物。该制药组合物易于经皮吸收，细胞毒性低。该方法不需要氨保护过程，保证高产率。
• Method for obtaining 5-halogenolaevulinic acid alkyl esters
  申请人：Aldenkortt Dr Sven

  公开号：US20050070727A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A method for obtaining a 5-bromolevulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester from either a bromination mixture or a chlorination mixture, containing either a 5-bromo-levulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester, respectively, produced by either brominating or chlorinating levulinic acid or a levulinic acid methyl ester, and further including the steps of dissolving the bromination or chlorination mixture in an organic solvent or solvent mixture and cooling the solution, preferably to −20° C.-−40° C., with the 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolaevulinic acid methyl ester being crystallized out of the solution. The 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolevulinic acid is then isolated by draining off the solution with the remaining bromination mixture or chlorination mixture, as appropriate.

  从溴化混合物或氯化混合物中获取5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯的方法，分别包含5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯，这些物质是通过溴化或氯化丙酮酸或丙酮酸甲酯产生的。进一步包括将溴化或氯化混合物溶解在有机溶剂或溶剂混合物中，并冷却溶液，最好冷却至-20°C至-40°C，其中5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯从溶液中结晶出来。然后通过排出剩余的溴化混合物或氯化混合物，分离出5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯。
• UNSATURATED ALKYL ESTERS OF 5-AMINOLEVULINIC ACID, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Industry Foundation of Chonnam National University

  公开号：EP2032526B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7339073B2
  申请人：——

  公开号：US7339073B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• US8198325B2
  申请人：——

  公开号：US8198325B2

  公开（公告）日：2012-06-12