3-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)propan-1-ol
• 英文别名: 1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-(3-hydroxypropyloxy)benzene；3-[4-(2-Trimethylsilylethynyl)phenoxy]propan-1-ol；3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenoxy]propan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 248.397
• InChiKey: RDXZNOPRVHXSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)propan-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到3-(4-ethynylphenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  반응성 메소젠

  摘要：

  本发明涉及反应性液晶（RM）、包含所述RM的混合物及配方、由所述RM及其混合物得到的聚合物，以及在光学或电光组件和设备中所述RM、混合物和聚合物的应用。

  公开号：

  KR20240005069A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 3-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  JP6102423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gold‐Catalyzed C(sp ² )−C(sp) Coupling by Alkynylation through Oxidative Addition of Bromoalkynes
  作者：Yangyang Yang、Jasmin Schießl、Sirine Zallouz、Verena Göker、Jürgen Gross、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201902213

  日期：2019.7.22

  gold(I)‐catalyzed cascade cyclization–alkynylation of allenoates using alkynyl bromide to generate β‐alkynyl‐γ‐butenolides was investigated. Whereas alkynyl iodides afforded significant amounts of the homo‐coupling of two lactone units, alkynyl bromides led to a selective reaction, and a broad functional group tolerance was observed. Under the optimized reaction conditions, it was possible to directly synthesize

  研究了使用炔基溴化物生成金（I）催化的脲基甲酸酯的级联环化-炔基化反应，以生成β-炔基-γ-丁烯酸内酯。炔基碘提供了大量的两个内酯单元的均偶联，而炔基溴则导致选择性反应，并且观察到宽泛的官能团耐受性。在优化的反应条件下，可以以中等到良好的产率直接合成大范围的β-炔基-γ-丁烯内酯，而无需任何外部氧化剂。
• Tandem triad systems based on FRET for two-photon induced release of glutamate
  作者：Sébastien Picard、Eduardo Jose Cueto-Diaz、Emilie Genin、Guillaume Clermont、Francine Acher、David Ogden、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1039/c3cc45812a

  日期：——

  Tandem systems allowing enhanced two-photon (2P) absorption in a wavelength range permitting coupling of the primary excitation by energy transfer to an intramolecular cage known to have fragmentation properties suited to photolysis in neuroscience is demonstrated to lead to a 10-fold improvement in the 2P photolysis cross-section at experimentally compatible wavelengths.

  显示出允许增强双光子（2P）吸收的串联系统，在一个允许通过能量转移耦合主激发的波长范围内，与已知具有适合神经科学光解的碎裂特性的分子内笼结合，导致在实验兼容波长下2P光解截面提高了10倍。
• Cooperative Dyads for Two-Photon Uncaging
  作者：Eduardo José Cueto Díaz、Sébastien Picard、Vincent Chevasson、Jonathan Daniel、Vincent Hugues、Olivier Mongin、Emilie Genin、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1021/ol5033046

  日期：2015.1.2

  A series of dyads that combine a photolabile protecting group (PPG) 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl and different bis-donor or bis-acceptor dissymmetric chromophores acting as two-photon (2P) absorbers were synthesized. Even for low energy transfer efficiency from the 2PA subunit to the uncaging one, improvement of the 2P uncaging sensitivity in the NIR is achieved as compared to isolated PPG. Moreover enhancement of the 2PA response is achieved by tuning the electronic dissymmetry of the 2PA subunit and the arrangement of the complementary subunits in the dyads.