(S)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (4-methylbenzyl)-L-proline；(2S)-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RGIZTSOFIVJUAO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-氨基二苯甲酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以105.5 g的产率得到(2S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-(4-methylbenzyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成L-草铵膦的配体

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成L‑草铵膦的配体，结构式如下所示，其中：R代表1‑6碳烷烃、芳烃，甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基或苯基；X代表卤素，氟、氯或溴；n1代表0‑2；n2代表0‑2；。

  公开号：

  CN112979525A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 L-脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以96%的产率得到(S)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成L-草铵膦的配体

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成L‑草铵膦的配体，结构式如下所示，其中：R代表1‑6碳烷烃、芳烃，甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基或苯基；X代表卤素，氟、氯或溴；n1代表0‑2；n2代表0‑2；。

  公开号：

  CN112979525A

文献信息

• Discovery of Novel N-Substituted Prolinamido Indazoles as Potent Rho Kinase Inhibitors and Vasorelaxation Agents
  作者：Yangyang Yao、Renze Li、Xiaoyu Liu、Feilong Yang、Ying Yang、Xiaoyu Li、Xiang Shi、Tianyi Yuan、Lianhua Fang、Guanhua Du、Xiaozhen Jiao、Ping Xie

  DOI：10.3390/molecules22101766

  日期：——

  lead discovery of DL0805, a new ROCK I inhibitor, showing potent inhibitory activity (IC50 6.7 μM). Herein, we present the lead optimization of compound DL0805, resulting in the discovery of 24- and 39-fold more-active analogues 4a (IC50 0.27 μM) and 4b (IC50 0.17 μM), among other active analogues. Moreover, ex-vivo studies demonstrated that 4a and 4b exhibited comparable vasorelaxant activity to the

  Rho激酶（ROCK）抑制剂在多种疾病（例如高血压，中风，哮喘和青光眼）中具有潜在的治疗适用性。在上一篇文章中，我们描述了新型ROCK I抑制剂DL0805的先导发现，它显示出强大的抑制活性（IC50 6.7μM）。在本文中，我们介绍了化合物DL0805的前导优化，从而发现了24倍和39倍活性更高的类似物4a（IC50 0.27μM）和4b（IC50 0.17μM）。此外，离体研究表明，在大鼠主动脉环中，4a和4b的血管舒张活性与批准的法舒地尔相当。
• [EN] FAP-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ACTIVÉS PAR FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2015192123A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are prodrugs of cytotoxic anthracyclines (such as doxorubicin) and other therapeutic agents that are selectively cleaved and activated by fibroblast activating protein (FAP). The prodrugs are useful for targeted delivery of cytotoxic and other agents to FAP- expressing tissues, including cancer (e.g., solid tumors). Also provided are pharmaceutical compounds comprising the prodrugs, as well as methods of using the prodrugs to treat a disorder characterized by FAP upregulation, e.g., cancer, fibrosis, and inflammation.

  本文披露了细胞毒性蒽环类似物（如阿霉素）和其他治疗剂的前药，这些前药通过成纤维细胞激活蛋白（FAP）选择性地被切割和激活。这些前药可用于将细胞毒性和其他药物靶向输送至表达FAP的组织，包括癌症（如实体肿瘤）。还提供了包含这些前药的药物化合物，以及使用这些前药治疗由FAP上调引起的疾病的方法，例如癌症、纤维化和炎症。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2013158746A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are compounds of Formula (I) as described herein. Compounds of Formula (I) are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula (I).

  本文描述的是Formula (I)的化合物。Formula (I)的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中很有用。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用Formula (I)化合物治疗病毒感染的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING VIRAL POLYMERASE
  申请人：Kotian Pravin L.

  公开号：US20150191472A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are compounds of Formula I: as described herein. Compounds of Formula I are useful in methods of inhibiting viral RNA polymerase activity and viral replication. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of treating viral infections using compounds of Formula I.

  提供的是式I的化合物，如本文所述。式I的化合物在抑制病毒RNA聚合酶活性和病毒复制的方法中是有用的。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗病毒感染的方法。
• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。