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sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
英文别名
3,3-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-propen-1-ol sodium salt;sodium;2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate化学式
CAS
——
化学式
C7H11O5*Na
mdl
——
分子量
198.151
InChiKey
XCZUGFTZFZMPFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.97
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 吡唑-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    MALONONITRILE COMPOUND AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1710234B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲氧基丙酸甲酯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以50%的产率得到sodium 2-(dimethoxymethyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate
    参考文献:
    名称:
    Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them
    摘要:
    公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。
    公开号:
    US20100029655A1
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文献信息

  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:PHARMASCIENCE INC
    公开号:WO2015077866A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to the pharmaceutical composition comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious or autoimmune diseases, disorder or condition in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.
    本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族,更具体地说,本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说,本发明涉及一种I式化合物。
  • [EN] MONOBACTAMS<br/>[FR] MONOBACTAMES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2012073138A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.
    本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。
  • [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
    申请人:ASANA BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2015095128A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.
    本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中,这些化合物具有如下式(I)的结构,其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中,这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中,这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
  • [EN] COMBINATIONS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS AND ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2 ET D'INHIBITEUR D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2021171163A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    Described herein are pharmaceutical compositions comprising 2-5-[(3-ethoxypyridin-2-yl)oxy]pyridin-3-yl}-N-[(3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of liver disease and diseases related thereto. Also described are compositions comprising 2-5-[(3-ethoxypyridin-2-yl)oxy]pyridin-3-yl}-N-[(3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl]pyrimidine-5-5 carboxamide, or pharmaceutically acceptable salt thereof and 4-(4-(1-Isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-6-methoxypyridin-2-yl)benzoic acid, or pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatment of liver disease and diseases related thereto.
    本文描述了包含2-5-[(3-乙氧基吡啶-2-基)氧基]吡啶-3-基}-N-[(3S,5S)-5-哌啶-3-基]嘧啶-5-羧酰胺或其药用可接受盐的药物组合物,用于治疗肝病及相关疾病。还描述了包含2-5-[(3-乙氧基吡啶-2-基)氧基]吡啶-3-基}-N-[(3S,5S)-5-哌啶-3-基]嘧啶-5-5羧酰胺或其药用可接受盐以及4-(4-(1-异丙基-7-氧代-1,4,6,7-四氢螺[吲唑-5,4'-哌啶]-1'-羰基)-6-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酸或其药用可接受盐的组合物,用于治疗肝病及相关疾病。
  • [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2005068432A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.
    本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物:其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100,其中R100是由式表示的基团:X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5,前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮,Z表示氧、或NR6,具有杀虫活性。
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