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7-chloro-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropane]carboxamide]-2-heptenoic acid | 877674-77-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloro-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropane]carboxamide]-2-heptenoic acid
英文别名
7-chloro-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]amino]hept-2-enoic acid
7-chloro-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropane]carboxamide]-2-heptenoic acid化学式
CAS
877674-77-6
化学式
C13H20ClNO3
mdl
——
分子量
273.76
InChiKey
OTSSACCOAAGLRY-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-97oC
  • 沸点:
    504.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    3.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:349912d463d689e0ce8adc7770536108
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制备方法与用途

用途:7-氯-2-[[[(1S)-2,2-二甲基环丙基]羰基]氨基]-2-庚烯酸是一种用于制备西司他丁的试剂。它通过特异性和可逆地抑制脱氢肽酶I,防止培南和碳青霉烯类抗生素在肾脏中的代谢失活,从而作为一种抗菌剂发挥作用。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2-[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropane]carboxamide]-2-heptenoic acidL-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以68.6%的产率得到Cilastatin sodium
    参考文献:
    名称:
    一种西司他丁钠的制备方法
    摘要:
    本发明属于药物合成领域,提供了一种西司他丁钠的制备方法,该方法包括:以7-卤氧代庚酸烷基酯与(s)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺为原料,经缩合、碱性水解、硫醚化后,再将硫醚化液调节pH值,通过非极性溶剂洗涤、异构化、中性大孔吸附树脂纯化、成盐等步骤得西司他丁钠固体。本发明减少了杂质的生成,提高了异构化过程的效率,制备工艺简化,有效地提高了西司他丁钠的收率和纯度。
    公开号:
    CN102702051B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种西司他丁钠的制备方法
    摘要:
    本发明属于药物合成领域,提供了一种西司他丁钠的制备方法,该方法包括:以7-卤氧代庚酸烷基酯与(s)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺为原料,经缩合、碱性水解、硫醚化后,再将硫醚化液调节pH值,通过非极性溶剂洗涤、异构化、中性大孔吸附树脂纯化、成盐等步骤得西司他丁钠固体。本发明减少了杂质的生成,提高了异构化过程的效率,制备工艺简化,有效地提高了西司他丁钠的收率和纯度。
    公开号:
    CN102702051B
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文献信息

  • [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN SODIUM SALT<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE CILASTATINE
    申请人:DONG KOOK PHARM CO LTD
    公开号:WO2006022511A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention relates to a novel process for preparing cilastatin sodium salt used asa dehydropeptidase 1 inhibitor. The novel method of the present invention could prevent the formation of (E)-isomer from the preparation of intermediate for preparing cilastatin sodium, i.e., (Z)-7-chloro-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxarnido)-2-heptenoic acid metal salt and isolate the intermediate in situ providing simpler process with high yield and purity. Furthermore, it can provide with highly pure cilastatin sodium salt by isolating novel cilastatin amine salt and using by sodium hydroxide and cationic exchange resin. Accordingly, the method can be very useful in preparing cilastatin sodium salt with high yield and high purity.
    本发明涉及一种用作脱氢肽酶1抑制剂盐酸西拉斯汀的新型制备工艺。本发明的新方法可以防止从制备盐酸西拉斯汀的中间体(Z)-7--2-((S)-2,2-二甲基环丙基羧基)-2-庚烯酸属盐形成(E)-异构体,并在原位分离中间体,提供了高产率和纯度的简化过程。此外,通过分离新型西拉斯汀胺盐并使用氢氧化钠和阳离子交换树脂,可以提供高纯度的盐酸西拉斯汀盐。因此,该方法在制备高产率和高纯度的盐酸西拉斯汀盐方面非常有用。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN SODIUM
    申请人:Bhausaheb Pandharinath Khadangale
    公开号:US20120253066A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Cilastatin Sodium of formula (I), having mesityl oxide content less than 2000 ppm and more than 1 ppm. (Formula I) (I)
    本发明涉及一种改进的制备Cilastatin Sodium的方法,其化学式为(I),其中mesityl oxide含量小于2000 ppm且大于1 ppm。(化学式I) (I)
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN SODIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CILASTATINE SODIQUE
    申请人:ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD
    公开号:WO2011080648A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Cilastatin Sodium of formula (I), having mesityl oxide content less than 2000 ppm and more than 1 ppm. (Formula I) (I)
    本发明涉及一种改进的制备公式(I)的西司他丁钠的方法,其甲苯酮含量小于2000 ppm且大于1 ppm。(公式I)(I)
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILASTATIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CILASTATINE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2003018544A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of pure cilastatin.
    本发明涉及一种高效且工业上有利的制备纯度较高的西司他丁的方法。
  • Process for the preparation of cilastatin
    申请人:Kumar Yatendra
    公开号:US20050119346A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of pure cilastatin.
    本发明涉及一种高效且具有工业优势的纯西司他丁制备工艺。
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