ferrocenyl monosulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ferrocenyl monosulfonic acid
• 英文别名: ferrocene sulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₃S
• 分子量: 266.101
• InChiKey: VFVGTIWWAAPLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenyl monosulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ferrocene sulfinate
  参考文献：
  名称：

  一种磺酸酯基二茂铁衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种磺酸酯基二茂铁衍生物及其合成方法和应用。这种磺酸酯基二茂铁衍生物可以用作液流电池的正极活性物质。本发明设计合理，本发明合成的磺酸酯基二茂铁衍生物活性物质相较于二茂铁，溶解度和氧化还原电位都得到了进一步的提高，可以作为液流电池的正极活性物质。其电化学性能稳定，液流电池在长时间运行后，电池效率和电池容量依然保持较高水平；采用天然盐穴作为电解液储库，具有容量大、成本低、安全环保的优势，适用于大规模的储能电站。

  公开号：

  CN113698437A
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 在 氯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ferrocenyl monosulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二茂铁磺酰基（三氟甲基磺酰基）酰亚胺阴离子的电活性离子液体的合成与表征

  摘要：

  这项工作是有关使用氧化还原阴离子的新型电活性氧化还原离子液体的合成和表征的报告。以纯净形式研究了1-丁基-3-甲基咪唑二茂铁磺酰基-（三氟甲基磺酰基）-酰亚胺（BMIm FcNTf）的理化性质和电化学性质，并将其与1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺进行了比较（BMIm NTf 2）和二茂铁（Fc）。通过热重分析（TGA）和调制的DSC测定纯BMIm FcNTf的热性能，结果表明Fc在离子液体上的接枝会导致较高的熔点和较低的分解温度。像未改性的离子液体一样，离子电导率和粘度也具有Volgel-Tammann-Fulcher（VTF）功能的描述，但是BMIm FcNTf显示出较高的粘度和较低的电导率，这归因于其上的二茂铁部分产生了额外的分子间相互作用。负离子。然后使用循环伏安法（CV）在带有支持电解质的BMIm FcNTf在乙腈中的稀释溶液中评估扩散，氧化还原电势和异质速率常数，

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.11.154

文献信息

• How to Control the Rate of Heterogeneous Electron Transfer across the Rim of M₆L₁₂ and M₁₂L₂₄ Nanospheres
  作者：Riccardo Zaffaroni、Eduard O. Bobylev、Raoul Plessius、Jarl Ivar van der Vlugt、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/jacs.0c01869

  日期：2020.5.13

  spaces, such as those provided by supramolecular cages, is quickly gaining momentum. It allows for second coordination sphere strategies to control the selectivity and activity of transition metal catalysts, beyond the classical methods like fine-tuning the steric and electronic properties of the coordinating ligands. Only a few electrocatalytic reactions within cages have been reported, and there is

  有限空间内的催化，例如超分子笼提供的催化，正在迅速获得动力。它允许使用第二配位球策略来控制过渡金属催化剂的选择性和活性，超越了微调配位配体的空间和电子特性等经典方法。仅报道了一些笼内的电催化反应，并且没有关于封装在超分子组装体中的氧化还原活性物质的电子转移动力学和热力学的信息。这一贡献围绕着 M6L12 和更大的 M12L24（M = Pd 或 Pt）纳米球的制备，这些纳米球通过不同类型的连接体（柔性、刚性和共轭或以共价方式封装在其空腔内）进行功能化。刚性和非共轭）或通过超分子氢键相互作用。氧化还原探针可以通过跨越纳米球边缘的电化学电子转移来定位，并且描述了该过程的热力学和动力学。我们的研究发现，连接体类型和笼内氧化还原探针的数量是微调电子转移速率的有用手柄，为电活性催化剂的封装和此类超分子组件的电催化应用铺平了道路。
• Evaluating ferrocene ions and all-ferrocene salts for electrochemical applications
  作者：Briana R. Schrage、Zhiling Zhao、Aliaksei Boika、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.023

  日期：2019.10

  strategies, and much work has focused on the chemistry of ferrocene compounds as RFB components. This report presents four “all-ferrocene” salts comprised of ferrocene anions and cations and evaluates their solubility and electrochemical properties. The four salts are formed via metathesis reactions employing the (ferrocenemethyl)trimethylammonium cation and mono and bis sulfonate or carboxylate ferrocene

  氧化还原液流电池（RFB）技术等应用的成功在很大程度上取决于新分子策略的发展，并且许多工作都集中在作为RFB组分的二茂铁化合物的化学上。该报告介绍了由二茂铁阴离子和阳离子组成的四种“全二茂铁”盐，并评估了它们的溶解度和电化学性能。通过使用（二茂铁甲基）三甲基铵阳离子和单磺酸盐和双磺酸盐或羧酸盐二茂铁阴离子的复分解反应形成四种盐。我们观察到二茂铁组分的电势不仅取决于取代基，而且还取决于溶剂介质。尤其是，磺酸根和羧酸根的二茂铁阴离子在水，碳酸亚丙酯（PC）和DMF之间的氧化还原电势表现出明显的变化。最为显着地，
• Structures and properties of a BEDT-TTF-based organic charge transfer salt and the zwitterion of ferrocenesulfonate
  作者：Hiroki Akutsu、Jun-ichi Yamada、Shin'ichi Nakatsuji、Scott S. Turner

  DOI：10.1039/c3dt52346b

  日期：——

  The structure and properties of a new semiconducting BEDT-TTF-based charge-transfer salt containing the ferrocenesulfonate (Fc-SO3−) anion, α-(BEDT-TTF)2Fc-SO3·2.5H2O, are described. The structure and magnetic properties of a zwitterion of ferrocenesulfonate, Fc+-SO3−, are also reported.

  本文描述了一种新的基于 BEDT-TTF 的半导体电荷转移盐的结构和性质，该盐含有二茂铁磺酸盐（Fc-SO3-）阴离子 α-(BEDT-TTF)2Fc-SO3-2.5H2O。此外，还报告了二茂铁磺酸盐齐聚物 Fc+-SO3- 的结构和磁性能。
• Perevalova, E. G.; Nikitina, T. V., 1972, vol. 4, p. 163 - 419
  作者：Perevalova, E. G.、Nikitina, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.7.12, page 168 - 169
  作者：

  DOI：——

  日期：——