4-oxo-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-oxo-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-piperidin-1-ylbut-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00517702
• 分子量: 183.207
• InChiKey: LNEPTWPSDGUMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid 、 盐酸美金刚 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以11%的产率得到(Z)-N-((1r,3R,5S,7r)-3,5-dimethyladamantan-1-yl)-4-oxo-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  发现美金刚脲衍生物作为有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，对抗脂多糖诱导的败血症

  摘要：

  脓毒症是一种由微生物等致病因素引起的全身炎症反应，死亡率高，治疗方法有限。在此，设计了一种新的可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂系列，其包含通过脲或酰胺键连接到美金刚部分的苯环。通过体外和体内生化分析研究，确定了这些系列中可改善化合物结合特性的优先尿素药效基团。分子对接显示， B401中金刚烷基上的3,5-二甲基可以与sEH活性位点疏水口袋上的残基发生范德华相互作用，这可能间接解释了美金刚脲衍生物的体外亚纳摩尔水平活性优于AR- 9281 .其中，化合物B401显着提高了抑制效力，人和鼠的sEH IC 50值分别为0.4 nM和0.5 nM。虽然LPS诱导的脓毒症模型中C57BL/6小鼠的中位生存时间略有增加，但生存率并未达到显着疗效。基于安全性、代谢稳定性、药代动力学和体内功效， B401证明了此类基于美金刚脲的 sEH 抑制剂作为脓毒症治疗药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113678
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 马来酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现美金刚脲衍生物作为有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，对抗脂多糖诱导的败血症

  摘要：

  脓毒症是一种由微生物等致病因素引起的全身炎症反应，死亡率高，治疗方法有限。在此，设计了一种新的可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂系列，其包含通过脲或酰胺键连接到美金刚部分的苯环。通过体外和体内生化分析研究，确定了这些系列中可改善化合物结合特性的优先尿素药效基团。分子对接显示， B401中金刚烷基上的3,5-二甲基可以与sEH活性位点疏水口袋上的残基发生范德华相互作用，这可能间接解释了美金刚脲衍生物的体外亚纳摩尔水平活性优于AR- 9281 .其中，化合物B401显着提高了抑制效力，人和鼠的sEH IC 50值分别为0.4 nM和0.5 nM。虽然LPS诱导的脓毒症模型中C57BL/6小鼠的中位生存时间略有增加，但生存率并未达到显着疗效。基于安全性、代谢稳定性、药代动力学和体内功效， B401证明了此类基于美金刚脲的 sEH 抑制剂作为脓毒症治疗药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113678

文献信息

• Design and SAR of Withangulatin A Analogues that Act as Covalent TrxR Inhibitors through the Michael Addition Reaction Showing Potential in Cancer Treatment
  作者：Cheng Wang、Shang Li、Jinhua Zhao、Huali Yang、Fucheng Yin、Ming Ding、Jianguang Luo、Xiaobing Wang、Lingyi Kong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01128

  日期：2020.10.8

  targeting, we designed and prepared 41 semisynthetic analogues of WA. Biological evaluation indicated that the most promising compound 13a displayed the most significant effect on HT-29 cells (human colon cancer cells) (IC50 = 0.08 μM). A structure–activity relationship study indicated that α,β-unsaturated ketones and ester are necessary groups, allowing 13a to undergo Michael addition reactions with mercaptan

  硫氧还蛋白系统在癌细胞中起重要作用。抑制硫氧还蛋白还原酶（TrxR）已经成为选择性靶向癌细胞的有效策略。Withangulatin A（WA）是从酸浆（Solanaceae）整个草药中提取的天然产物，具有强大的抗癌活性和其他多种药理活性。为了提高活性和针对性，我们设计并制备了WA的41种半合成类似物。生物学评估表明，最有前途的化合物13a对HT-29细胞（人结肠癌细胞）显示出最显着的作用（IC 50= 0.08μM）。构效关系研究表明，α，β-不饱和酮和酯是必需基团，使13a与硫醇和硒醇进行迈克尔加成反应。液相色谱-质谱（LC-MS）分析证实，TrxR氧化还原中心的13a修饰的硒代半胱氨酸498（U）残基导致酶抑制。因此，化合物13a充当新型TrxR抑制剂，可能是有希望的癌症干预候选药物。
• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• Secondary aspartic acid amide esters
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030004367A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  New secondary amines are described which are prepared from inexpensive, commercially available raw materials, are stable at room temperature, and are reactive toward electrophiles. The secondary amines are prepared by the addition of one or more primary amines with one or more male (amide/ester) and fumar (amide/ester) Michael receptors. The above amines can be used as coreactants with aliphatic polyisocyanates for polyurea coatings. The novel secondary amines are also described as particularly useful as part of a two-part liquid pavement marking composition for pavement markings.

  本文描述了一种由廉价、市售原材料制备的新型次级胺，其在室温下稳定，并对亲电体具有反应性。该次级胺是通过将一个或多个主要胺与一个或多个马来酰胺/酯和富马酰胺/酯的迈克尔受体加成而制备的。上述胺可以作为与脂肪族聚异氰酸酯共反应的共反应剂，用于制备聚氨酯涂层。这种新型次级胺还被描述为特别适用于作为两部分液态路面标线组成部分的路面标线。
• SECONDARY ASPARTIC ACID AMIDE ESTERS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1091929A2

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6005062A
  申请人：——

  公开号：US6005062A

  公开（公告）日：1999-12-21