methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate
• 英文别名: methyl 6-cyclohex-3-en-1-yl-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxopyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: CVHDDQPAWSFKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(cyclohexen-4-yl)-3-oxo-4-pentenoate 、 、 4-氨基-3-甲基苯酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,4-二氧六环 、 四氯苯醌 、 水 、 saturated aqueous solution 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 7.5h， 以to obtain 1.3 g of methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate having a melting point of 250° C. or more的产率得到methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid derivatives, salts thereof, and

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-氧代-1,4-二氢吡啶酸衍生物##STR1##或其盐，其中R.sup.1为氢或羧基保护基；R.sup.2为取代的苯基和萘基，或取代或未取代的杂环基；R.sup.3为卤代烷基，氨基烷基，或取代或未取代的烯基，苯基烯基，萘基烯基，苯基烷基，萘基烷基，苯基炔基，萘基炔基，杂环基烷基，杂环基烯基，苯基，萘基，环烷基，环烯基，羧酸酰基，亚胺烷基，杂环或桥环烃，具有广谱抗菌谱和低毒性，可用于治疗人类和动物疾病，以及制备该物质的方法和含有该物质的抗菌剂。

  公开号：

  US04698352A1

文献信息

• 4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid derivatives, salts thereof, and
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04698352A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  This invention relates to a novel 4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid derivative ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen or carboxyl-protecting group; R.sup.2 is substituted phenyl and naphthyl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R.sup.3 is haloalkyl, aminoalkyl, or substituted or unsubstituted alkenyl, phenylalkenyl, naphthylalkenyl, phenylalkyl, naphthylalkyl, phenylalkynyl, naphthylalkynyl, heterocyclic alkyl, heterocyclic alkenyl, phenyl, naphthyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, carboxylic acyl, iminoalkyl, heterocyclic or bridged hydrocarbon, which has a broad antibacterial spectrum and a low toxicity, and are useful for treatment of diseases of human beings and animals, to a process for producing the same and to an antibacterial agent containing the same.

  本发明涉及一种新型的4-氧代-1,4-二氢吡啶酸衍生物##STR1##或其盐，其中R.sup.1为氢或羧基保护基；R.sup.2为取代的苯基和萘基，或取代或未取代的杂环基；R.sup.3为卤代烷基，氨基烷基，或取代或未取代的烯基，苯基烯基，萘基烯基，苯基烷基，萘基烷基，苯基炔基，萘基炔基，杂环基烷基，杂环基烯基，苯基，萘基，环烷基，环烯基，羧酸酰基，亚胺烷基，杂环或桥环烃，具有广谱抗菌谱和低毒性，可用于治疗人类和动物疾病，以及制备该物质的方法和含有该物质的抗菌剂。
• US4698352A
  申请人：——

  公开号：US4698352A

  公开（公告）日：1987-10-06