摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-[(4-chlorophenyl)(amino)methylene]-3-oxocycloheptanecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(4-chlorophenyl)(amino)methylene]-3-oxocycloheptanecarboxylate
英文别名
methyl (4Z)-4-[amino-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-oxocycloheptane-1-carboxylate
methyl 4-[(4-chlorophenyl)(amino)methylene]-3-oxocycloheptanecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H18ClNO3
mdl
——
分子量
307.777
InChiKey
SBVMCDMYLDOAEL-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[(4-chlorophenyl)(amino)methylene]-3-oxocycloheptanecarboxylate四氯苯醌diphosphorus pentasulfide 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohept[d]isothiazole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoxazole derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中A与两个碳原子α和β一起取为##STR2##的一个基团,虚线表示在式(i)和(iii)中存在的双键;其中n为零、1、2或3,R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基或烷氧羰基,另一个为氢,R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、芳基氧基、叠氮基、氰基或烷硫基,R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为氢或烷基,或者当R.sup.1为羧基或烷氧羰基且n为1时,R.sup.4和R.sup.6一起可以是碳-碳键,或者当R.sup.2为羧基或烷氧羰基时,R.sup.5和R.sup.7一起可以是碳-碳键,R.sup.8为卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基,R.sup.9为氢、卤素、烷基或烷氧基,以及具有药用接受的化合物的盐,其中R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基,另一个为氢,并与碱一起使用作为治疗类风湿关节炎、炎症性呼吸道疾病、炎症性肠病、休克和缺血相关炎症的药物。根据后文所述的方法可以制备式I的化合物。
    公开号:
    US05114960A1
  • 作为产物:
    描述:
    、 methyl 3-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohept[d]isoxazole-7-carboxylate 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl 4-[(4-chlorophenyl)(amino)methylene]-3-oxocycloheptanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoxazole derivatives
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中A与两个碳原子α和β一起取为##STR2##的一个基团,虚线表示在式(i)和(iii)中存在的双键;其中n为零、1、2或3,R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基或烷氧羰基,另一个为氢,R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、芳基氧基、叠氮基、氰基或烷硫基,R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为氢或烷基,或者当R.sup.1为羧基或烷氧羰基且n为1时,R.sup.4和R.sup.6一起可以是碳-碳键,或者当R.sup.2为羧基或烷氧羰基时,R.sup.5和R.sup.7一起可以是碳-碳键,R.sup.8为卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基,R.sup.9为氢、卤素、烷基或烷氧基,以及具有药用接受的化合物的盐,其中R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基,另一个为氢,并与碱一起使用作为治疗类风湿关节炎、炎症性呼吸道疾病、炎症性肠病、休克和缺血相关炎症的药物。根据后文所述的方法可以制备式I的化合物。
    公开号:
    US05114960A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted isoxazole and isothiazole derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0409273A2
    公开(公告)日:1991-01-23
    Compounds of the formula wherein A together with the two carbon atoms denoted as α and β signifies a group of the formula and the dotted line signifies the double bond present in cases (i) and (iii); and wherein n stands for zero, 1, 2 or 3, one of R1 and R2 signifies carboxy or alkoxycarbonyl and the other signifies hydrogen, R3 signifies hydrogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, azido, cyano or alkylthio, R4, RS, R6 and R7 each signify hydrogen or alkyl or, when R1 signifies carboxy or alkoxycarbonyl and n stands for 1, R4 and R6 together can signify a carbon-carbon bond or, when R2 signifies carboxy or alkoxycarbonyl, R5 and R7 together can signify a carbon-carbon bond, R8 signifies halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy and R9 signifies hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I in which one of R1 and R2 signifies carboxy and the other signifies hydrogen with bases, can be used as medicaments for the treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory respiratory diseases, inflammatory bowel disease, shock and inflammation associated with ischemia. They can be manufactured according to generally known methods.
    式中的化合物 其中 A 与表示为 α 和 β 的两个碳原子一起表示式中的基团 虚线表示(i)和(iii)中的双键;其中 n 代表零、1、2 或 3,R1 和 R2 中的一个表示羧基或烷氧基羰基,另一个表示氢,R3 表示氢、烷基、烷氧基、芳氧基、叠氮基、氰基或烷硫基,R4、RS、R6 和 R7 各自表示氢或烷基,或、当 R1 表示羧基或烷氧基羰基且 n 代表 1 时,R4 和 R6 可共同表示碳-碳键;或者,当 R2 表示羧基或烷氧基羰基时,R5 和 R7 可共同表示碳-碳键、R8表示卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基,R9表示氢、卤素、烷基或烷氧基,以及式I化合物(其中R1和R2之一表示羧基,另一个表示氢)与碱的药学上可接受的盐,可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性呼吸道疾病、炎症性肠病、休克和与缺血有关的炎症的药物。它们可以按照一般已知的方法制造。
  • US5114960A
    申请人:——
    公开号:US5114960A
    公开(公告)日:1992-05-19
  • Substituted isoxazole derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05114960A1
    公开(公告)日:1992-05-19
    Compounds of the formula ##STR1## wherein A taken together with the two carbon atoms denoted as .alpha. and .beta. is a group of the formula ##STR2## and the dotted line is the double bond present in formulas (i) and (iii); and wherein n is zero, 1, 2 or 3, one of R.sup.1 and R.sup.2 is carboxy or alkoxycarbonyl and the other is hydrogen, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, azido, cyano or alkylthio, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each, independently, is hydrogen or alkyl or, when R.sup.1 is carboxy or alkoxycarbonyl and n stands for 1, R.sup.4 and R.sup.6 taken together can be a carbon-carbon bond or, when R.sup.2 is carboxy or alkoxycarbonyl, R.sup.5 and R.sup.7 taken together can be a carbon-carbon bond, R.sup.8 is halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy and R.sup.9 is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I in which one of R.sup.1 and R.sup.2 is carboxy and the other is hydrogen with bases, can be used as medicaments for the treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory respiratory diseases, inflammatory bowel disease, shock and inflammation associated with ischemia. The compounds of formula I can be prepared according to methods hereinafter described.
    式为##STR1##的化合物,其中A与两个碳原子α和β一起取为##STR2##的一个基团,虚线表示在式(i)和(iii)中存在的双键;其中n为零、1、2或3,R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基或烷氧羰基,另一个为氢,R.sup.3为氢、烷基、烷氧基、芳基氧基、叠氮基、氰基或烷硫基,R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个独立地为氢或烷基,或者当R.sup.1为羧基或烷氧羰基且n为1时,R.sup.4和R.sup.6一起可以是碳-碳键,或者当R.sup.2为羧基或烷氧羰基时,R.sup.5和R.sup.7一起可以是碳-碳键,R.sup.8为卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基,R.sup.9为氢、卤素、烷基或烷氧基,以及具有药用接受的化合物的盐,其中R.sup.1和R.sup.2中的一个为羧基,另一个为氢,并与碱一起使用作为治疗类风湿关节炎、炎症性呼吸道疾病、炎症性肠病、休克和缺血相关炎症的药物。根据后文所述的方法可以制备式I的化合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐