3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[3-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(methylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₅O₃S
• 分子量: 437.95
• InChiKey: VDMWPKCDBBTXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以Chromatography (silica gel, 25% ethyl acetate in hexanes) afforded the title compound (632 mg, 77%)的产率得到3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。

  公开号：

  US20060025414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 异硫氰酸甲酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以chromatography (silica gel, 1:3:4 ethyl acetate:hexanes:dichloromethane to 1.5:2.5:4 ethyl acetate:hexanes:dichloromethane) afforded the title compound (796 mg, 60%)的产率得到3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中P，Q，X1，X2，X3，X4，X5，X6，R1，R2，R3，m，n和p如式（I）中所定义，或其盐或水合物，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20070185100A1

文献信息

• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080386A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, X6, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716143A1

  公开（公告）日：2006-11-02