4,6,16,18,31,33-hexachloro-25,27,36-triaza-2,8,14,20,29,35-hexaoxabicyclocalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6,16,18,31,33-hexachloro-25,27,36-triaza-2,8,14,20,29,35-hexaoxabicyclocalix[4]arene
• 英文别名: 6,8,18,20,27,29-Hexachloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-32,34,36-triazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5,7,9(36),11,13,15(35),17(34),18,20,23(33),26,28,30(32)-pentadecaene；6,8,18,20,27,29-hexachloro-4,10,16,22,25,31-hexaoxa-32,34,36-triazaheptacyclo[11.11.7.13,23.15,9.111,15.117,21.126,30]hexatriaconta-1(24),2,5,7,9(36),11,13,15(35),17(34),18,20,23(33),26,28,30(32)-pentadecaene
• 化学式: C₂₇H₉Cl₆N₃O₆
• 分子量: 684.103
• InChiKey: FEJRCIIDXAAYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯吡啶 、 间苯三酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,6,16,18,31,33-hexachloro-25,27,36-triaza-2,8,14,20,29,35-hexaoxabicyclocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  一种基于笼状氧杂杯芳烃的荧光分子及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于笼状氧杂杯芳烃的荧光分子及其制备方法和应用。所述荧光分子为如下式(1)所示的共轭有苯甲酸甲酯基团或共轭有苯甲酸基团的笼状氧杂杯芳烃： 其中，R为苯甲酸甲酯基团或苯甲酸基团。本发明以间苯三酚、2,3,5,6‑四氯吡啶为原材料合成具有笼状结构的氯取代的氧杂杯芳烃，并以其为骨架引入共轭的芳基基团，设计合成了一种结构新颖的荧光分子，在室温下，所述的荧光分子可以在350～380nm激发光激发下发射出紫色或靛色荧光，并且荧光发射明显，便于检测。所述的荧光分子性质稳定，可以长期使用，并且其荧光性质易于通过取代基进行调控。

  公开号：

  CN115894521A

文献信息

• Single-Step Synthesis of <i>D</i>₃<i>_h</i>-Symmetric Bicyclooxacalixarenes
  作者：Jeffrey L. Katz、Kevin J. Selby、Rebecca R. Conry

  DOI：10.1021/ol051180q

  日期：2005.8.1

  Bicyclooxacalixarenes are obtained in up to 95% yield by condensation of phloroglucinol with electron-poor meta-dihalogenated benzenes or pyridines. Single-crystal X-ray analysis reveals that these compounds adopt highly symmetrical, all-1,3-alternate cage-like structures.