1-[2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxyphenyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxyphenyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)thiourea
• 英文别名: 1-[2-Amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxyphenyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)thiourea
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN₃O₃S
• 分子量: 387.931
• InChiKey: OYFYOADVZADSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxyphenyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)thiourea 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-methoxy-N-methyl-5-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2018064557A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018064557A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-[2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxyphenyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  WO2018064557A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018064557A5

文献信息

• SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP4105203A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.

  本公开涉及式（Va）至（Vf）的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病（例如镰状细胞贫血）的方法。
• SUBSTITUTED FUSED BI- OR TRI- HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP3519393B1

  公开（公告）日：2022-05-18
• WO2018064557A5
  申请人：——

  公开号：WO2018064557A5

  公开（公告）日：2022-10-11