3-(dimethoxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran | 179802-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-(dimethoxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran
• 英文别名: 2-methoxy-3-(dimethoxymethyl)tetrahydrofuran；3-(dimethoxymethyl)-2-methoxyoxolane
• CAS: 179802-16-5
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• mdl: MFCD22578551
• 分子量: 176.213
• InChiKey: RQIUEUDYRRIYQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到2-(1H-吡唑-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  所有异构的2-（吡唑基）乙醇的合成和氧化

  摘要：

  描述了一种基于3-（二甲氧基甲基）-2-甲氧基四氢呋喃与肼的再循环反应制备N-取代的2-（吡唑-4-基）乙醇的有效方法。用KMnO 4氧化产生2-（吡唑-4-基）-2-氧乙酸。相反，在类似条件下的2-（吡唑-5-基）乙醇仅产生吡唑-5-羧酸，其是通过氧化然后脱羰而形成的。在该氧化反应中的2-（吡唑-3-基）乙醇得到2-氧代-2-（吡唑-3-基）乙酸和吡唑-3-羧酸的混合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02662-z
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 原甲酸三甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3-(dimethoxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  所有异构的2-（吡唑基）乙醇的合成和氧化

  摘要：

  描述了一种基于3-（二甲氧基甲基）-2-甲氧基四氢呋喃与肼的再循环反应制备N-取代的2-（吡唑-4-基）乙醇的有效方法。用KMnO 4氧化产生2-（吡唑-4-基）-2-氧乙酸。相反，在类似条件下的2-（吡唑-5-基）乙醇仅产生吡唑-5-羧酸，其是通过氧化然后脱羰而形成的。在该氧化反应中的2-（吡唑-3-基）乙醇得到2-氧代-2-（吡唑-3-基）乙酸和吡唑-3-羧酸的混合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02662-z

文献信息

• Process for making 5,11-Dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  申请人：Ahmad Saeed

  公开号：US20070129542A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An improved process for making 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one.

  一种改进的制备5,11-二氢-11-乙基-5-甲基-8-2-(1-氧化-4-喹啉基)氧基}乙基}-6H-二嘧啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂蒽啉-6-酮的过程。
• 一种(2,4,5,7-四氢吡喃并[3,4-c]吡唑-7- 基)甲醇的制备方法
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN110483534B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及一种(2,4,5,7‑四氢吡喃并[3,4‑c]吡唑‑7‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分十步：首先化合物1和原甲酸三乙酯在三氟化硼乙醚的作用下生成化合物2，接着与苄基肼作用得到化合物3，与乙酰氯作用得到化合物4，接着在二氯甲烷的溶液中加入N‑溴代丁二酰亚胺得到化合物5，与乙烯三氟化硼钾盐作用得到化合物6，与氢氧化钠得到化合物7，与N‑溴代丁二酰亚胺作用得到化合物8，接着在甲磺酸作用下得到化合物9，然后在乙腈溶液中，与硝酸银作用得到化合物10，最后在催化剂钯碳作用下，与氢气作用得到产品11。本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。
• Process for making 5,11-Dihydro-11-ethyl-5-methyl-8{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07282583B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  An improved process for making 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-2-(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-6H-di pyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one.

  一种改进的制备5,11-二氢-11-乙基-5-甲基-8-2-(1-氧化-4-喹啉基)氧基}乙基}-6H-二嘧啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂平-6-酮的工艺。
• PREPARATION OF 3-METHYLTETRAHYDROFURAN FROM 2,3-DIHYDROFURAN
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0934294A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5856531A
  申请人：——

  公开号：US5856531A

  公开（公告）日：1999-01-05