1-benzyl-6-hydrazino-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-6-hydrazino-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-benzyl-6-hydrazino-3-propyluracil；1-benzyl-6-hydrazinyl-3-propylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: WITMRNQFLFZWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-hydrazino-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到7-benzyl-3-methylamino-5-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的一般公式(I)如下：其中R.sup.1是芳基或杂环芳基，可以被来自卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基、氨基、N-C.sub.1-4烷基氨基、N,N-二C.sub.1-4烷基氨基、羟基、三氟甲基、氨甲酰基、N-C.sub.1-4烷基氨甲酰基和N,N-二C.sub.1-4烷基氨甲酰基中的一到三个成员取代；R.sup.2是C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.5是氢、C.sub.1-2烷基、C.sub.1-5烷酰基或C.sub.1-4烷氧羰基，基团R.sup.5连接在吡唑环的1-或2-位置；X是C.sub.1-7烷基或式：--(CH.sub.2).sub.m --Y--(CH.sub.2).sub.n --其中m为2或3，n为0到3的整数，Y为氧、硫、亚胺或N-C.sub.1-4烷基亚胺；虚线表示吡唑环中存在两个双键及其盐激活脑功能和代谢。

  公开号：

  US04824848A1

文献信息

• Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05032594A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Novel tricyclic fused pyrimidine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or an optionally substituted aralkyl group and the other is hydrogen, an optionally substituted aralkyl group or an aliphatic hydrocarbon group; R.sup.3 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or acyl group; and A is an optionally substituted divalent hydrocarbon chain having 2 to 4 carbon atoms and salts thereof are strong adenosine antagonists and activate cerebral functions and metabolisms, thus being useful as therapeutic or prophylactic agents for neurological or psychic changes caused by cerebral apoplexy, brain injury or cerebral atrophy.

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。
• Pyrazolo [3,4-d] pyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0237289A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Novel pyrazola[3,4-d]pyrimidine derivatives represented by the formula (I) wherein Rls an aryl or heteroaryl group which may be substituted; Ris a lower alkyl group; R3 and R4 are independently hydrogen or a lower alkyl group; R5 is hydrogen, a lower alkyl group or a lower acyl group, the group R5 being attached at the 1- or 2- position of the pyrazole ring; Xis a lower alkylene group which may contain a hetero-atom; and the dotted line designates the presence of two double bonds in the pyrazole ring and their salts activate cerebral functions and metabolisms.

  由式 (I) 代表的新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物 其中 Rls 一个芳基或杂芳基，可被取代； Ris 一个低级烷基； R3 和 R4 独立地为氢或低级烷基； R5 是氢、低级烷基或低级酰基，基团 R5 连接在吡唑环的 1- 或 2- 位上； X 是低级亚烷基，可含有一个杂原子； 虚线表示吡唑环上有两个双键，它们的盐类能激活大脑功能和新陈代谢。
• Oxetane derivatives, their preparation and their use as anti-fungal or fungicidal agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0431968B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US4824848A
  申请人：——

  公开号：US4824848A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US5032594A
  申请人：——

  公开号：US5032594A

  公开（公告）日：1991-07-16