(S)-9-(2-methylbutyl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-(2-methylbutyl)carbazole
• 英文别名: 9-[(2S)-2-methylbutyl]carbazole
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: SEZFVCGLCFFHOZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯苯醌 、 (S)-9-(2-methylbutyl)carbazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-9-(2-methylbutyl)carbazole p-chloranil
  参考文献：
  名称：

  相对强度和温度对咔唑与对氯苯胺的电荷转移跃迁的影响

  摘要：

  咔唑与对氯苯胺的多组分电荷转移（CT）光谱显示是通过供体和受体单元的两种不同构象排列产生的。令人惊讶的是，最强烈的CT跃迁是由能量第二高的咔唑引起的，而不是由能量最高的咔唑填充的轨道引起的。

  DOI：

  10.1039/c39800000583

文献信息

• Relative intensities and temperatue effects on charge transfer transitions of carbazoles with p-chloranil
  作者：Roberto Solaro、Emo Chiellini、Anthony Ledwith

  DOI：10.1039/c39800000583

  日期：——

  Multicomponent charge transfer (CT) spectra of carbazoles with p-chloranil are shown to arise via two different conformational arrangements of donor and acceptor units; surprisingly the most intense CT transition arises from the second-highest energy, rather than from the highest-energy filled orbital of the carbazole.

  咔唑与对氯苯胺的多组分电荷转移（CT）光谱显示是通过供体和受体单元的两种不同构象排列产生的。令人惊讶的是，最强烈的CT跃迁是由能量第二高的咔唑引起的，而不是由能量最高的咔唑填充的轨道引起的。
• Identification of multiple charge transfer transitions by circular dichroism studies
  作者：Roberto Solaro、Emo Ciellini、Anthony Ledwith

  DOI：10.1039/c39800000580

  日期：——

  Charge transfer (CT) transitions of optically active carbazoles with chloranil, tetracyanoethylene, and tetracyanoquinodimethane exhibit induced circular dichroism; for five of the six compounds studied the CT complex exhibited two dichroic absorption bands, having positive and negative signs respectively, providing unambiguous evidence of two CT transitions arising from the two highest-energy filled

  光学活性咔唑与氯腈，四氰基乙烯和四氰基喹二甲烷的电荷转移（CT）跃迁表现出诱导的圆二色性。对于所研究的六种化合物中的五种，CT配合物表现出两个二向色性吸收带，分别具有正号和负号，为由咔唑衍生物的两个最高能量填充的轨道产生的两个CT跃迁提供了明确的证据。