α-acetamido-4-nitrocinnamhydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-acetamido-4-nitrocinnamhydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-3-hydrazinyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₄
• 分子量: 264.241
• InChiKey: IZRWHXWQFUMTEG-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 α-acetamido-4-nitrocinnamhydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到α-acetamido-4-nitrocinnamhydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-取代-6-氧代-5-(芳基亚甲基)-1H-1,2,4-三嗪的新合成

  摘要：

  4-亚芳基-2-甲基恶唑啉-5-酮和4-亚芳基-2-苯基恶唑啉-5-酮与水合肼的温和处理得到相应的肉桂酰肼。这些与过量乙酸酐一起得到标题1,2,4三嗪。引言 文献中记录了 1,2,4-三嗪环系统的大量用途。作为抗菌剂、抗疟药、抗炎药、“抗病毒药”、“抗银屑病药”、“抗高血压药”、“抗关节炎药”和抗球虫药，在他们的派系中获得了令人印象深刻的结果。三嗪作为农药、合成高聚物、化学涂料、照相雾化剂、染料和塑料制造中的中间体也引起了其他重要的工业关注。由于它们在许多应用中表现出的实用性，根据光谱数据，该化合物的结构已指定为 2-乙酰基-3-甲基-6-氧代-5-(4-氟苯基亚甲基)-1//-1,2,4 三嗪烯 (3a)。3 的形成可以根据乙酸酐对 2 的伯氨基的攻击得到最好的解释，导致不稳定的中间体 4。它在酸的存在下很容易发生脱水环化 * 应联系谁（上一篇名字是P.Hanumanthu）

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.195