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5-(9-anthrylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
5-(9-anthrylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(9-anthrylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
英文别名
5-(Anthracen-9-ylmethyl)-1,3-diazinane-2-thione
CAS
——
化学式
C
19
H
18
N
2
S
mdl
——
分子量
306.431
InChiKey
YZSLONASCLRLEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
2
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
异硫氰酸甲酯
、
5-(9-anthrylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
在
正丁基锂
、
alpha-氯乙酰苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以45%的产率得到2,3-dimethyl-6-(9-anthrylmethyl)-5H,7H-2a-thia(2a-S
IV
)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[c,d]indene-1,4(2H,3H)-dithione
参考文献:
名称:
利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物
摘要:
通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应,合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C = S IV部分的消除。
DOI:
10.1002/jhet.5570390128
作为产物:
描述:
二硫化碳
、 2-(9-anthrylmethyl)-1,3-diaminopropane 在
氢气
作用下, 以8%的产率得到5-(9-anthrylmethyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
参考文献:
名称:
利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物
摘要:
通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应,合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C = S IV部分的消除。
DOI:
10.1002/jhet.5570390128
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