ammonium 5-chloroanthranilate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium 5-chloroanthranilate
• 英文别名: 2-amino-5-chlorobenzoic acid;azane
• 化学式: C₇H₆ClNO₂*H₃N
• 分子量: 188.614
• InChiKey: GJEWGOOXNXWPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium 5-chloroanthranilate 、 Methylorthoformate 在 stainless steel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以There was produced 307 mg (reaction yield: 94%) of 6-chloroquinazolin-4-one的产率得到4-羟基-6-氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Process for producing quinazolin-4-one and derivatives thereof

  摘要：

  一种制备喹唑啉-4-酮或其衍生物的方法，包括在氨的存在下，通过将邻氨基苯甲酸或其衍生物与甲酸或其衍生物反应，或通过将铵基邻氨基苯甲酸盐或其衍生物与甲酸或其衍生物反应。

  公开号：

  US20050124809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到ammonium 5-chloroanthranilate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE AND DERIVATIVE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1466907B1

文献信息

• US7232903B2
  申请人：——

  公开号：US7232903B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1466907B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• Process for producing quinazolin-4-one and derivatives thereof
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050124809A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for preparing quinazolin-4-one or its derivative by reacting anthranilic acid or its derivative with formic acid or its derivative in the presence of ammonia, or by reacting ammonium anthranilate or its derivative with formic acid or its derivative.

  一种制备喹唑啉-4-酮或其衍生物的方法，包括在氨的存在下，通过将邻氨基苯甲酸或其衍生物与甲酸或其衍生物反应，或通过将铵基邻氨基苯甲酸盐或其衍生物与甲酸或其衍生物反应。