4-chloro-2-(dimethoxymethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(dimethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-dimethoxymethyl-pyridine
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: LHOLOYKGFCKSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(dimethoxymethyl)pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2',6-bis(dimethoxymethyl)-5-fluoro-2,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF (S)-L-((2',6-BIS(DIFLUOROMETHYL)-[2,4'-BIPYRIDIN]-5-YL)OXY)-2,4-DIMETHYLPENTAN-2-AMINE AND SALTS THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE (S)-L-((2',6-BIS(DIFLUOROMÉTHYL)-[2,4'-BIPYRIDIN]-5-YL)OXY)-2,4-DIMÉTHYLPENTAN-2-AMINE ET SELS DE CELLES-CI

  摘要：

  Salts of the AAK1 inhibitor (S)-1-((2',6-bis(difluoromethyl)-[2,4'-bipyridin]-5-yl)oxy)-2,4-dimethylpentan-2-amine and solid forms thereof are disclosed, as are pharmaceutical formulations comprising them and methods of their preparation.

  公开号：

  WO2023167807A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-chloro-2-(dimethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sequence selective dual-emission detection of (i, i + 1) bis-phosphorylated peptide using diazastilbene-type Zn(ii)-Dpa chemosensor

  摘要：

  本文介绍了一种新的磷酸化肽荧光化学传感器，它由一个刚性反式-4,4′-二氮杂二苯乙烯和两个 Zn(II)-Dpa （2,2′-二二甲胺）单元组成；这种化学传感器序列选择性地与 (i, i + 1) 双磷酸化肽结合，并显示双发射荧光变化。

  DOI：

  10.1039/b905814a

文献信息

• Cytokine inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040186114A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Disclosed are compounds of formula (I) 1 Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cirillo Francesco Pier

  公开号：US20060235017A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry在本文中有定义。该发明的化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。该化合物还可用于治疗与肿瘤学以及抗凝血或纤溶疗法有关的疾病或病况。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC N-ARYL CARBOXAMIDES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1631567A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7078419B2
  申请人：——

  公开号：US7078419B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• US7335657B2
  申请人：——

  公开号：US7335657B2

  公开（公告）日：2008-02-26